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Exercices en chaîne cinétique ouverte vs. fermée chez les individus sédentaires

12 janvier 2026 mis à jour par: HAKAN AYDIN, Lokman Hekim University

Comparaison des effets des exercices en chaîne cinétique ouverte et des exercices en chaîne cinétique fermée sur l'équilibre et la performance de saut vertical chez les individus sédentaires

L'objectif de cette étude était de comparer les effets des exercices en chaîne cinétique ouverte (CCO) et en chaîne cinétique fermée (CCF) sur l'équilibre dynamique, l'équilibre statique et la performance de saut vertical chez des personnes sédentaires.

Un total de 68 personnes sédentaires ont participé volontairement à cet essai contrôlé randomisé et ont été réparties en trois groupes : CCO, CCF et un groupe témoin. Les programmes d'exercices ont été administrés aux groupes CCO et CCF pendant quatre semaines. Les évaluations ont été réalisées avant et après l'intervention par l'exercice. L'équilibre dynamique a été évalué à l'aide du test d'équilibre en Y (YBT), l'équilibre statique avec le test d'équilibre Flamingo (FBT) et la performance de saut vertical (VJP) à l'aide de l'application mobile MyJump2.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : L'objectif de cette étude était de comparer les effets des exercices en chaîne cinétique ouverte (CCO) et en chaîne cinétique fermée (CCF) sur l'équilibre dynamique, l'équilibre statique et la performance de saut vertical chez des individus sédentaires.

Méthodes : Au total, 68 individus sédentaires ont participé volontairement à cet essai contrôlé randomisé et ont été répartis en trois groupes : CCO, CCF et un groupe témoin. Les programmes d'exercices ont été administrés aux groupes CCO et CCF pendant quatre semaines. Les évaluations ont été réalisées avant et après l'intervention par l'exercice. L'équilibre dynamique a été évalué à l'aide du Y Balance Test (YBT), l'équilibre statique à l'aide du Flamingo Balance Test (FBT) et la performance de saut vertical (VJP) à l'aide de l'application mobile MyJump2. Les données ont été analysées à l'aide de l'analyse de variance (ANOVA) et du test t pour échantillons appariés.

Mots-clés : Y Balance Test, Flamingo Balance Test, Performance de Saut Vertical, Puissance Explosive, MyJump2

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir un comportement sédentaire (Nombre moyen quotidien de pas inférieur à 5000 dans une application smartphone au cours des 3 derniers mois) [9].
  • Être âgé de 18 à 30 ans.
  • Ne présenter aucun problème de santé connu.

Critères d'exclusion :

  • Personnes atteintes de maladies chroniques.
  • Personnes ayant pratiqué une activité physique régulière au cours des 6 derniers mois.
  • Personnes ayant subi des interventions chirurgicales au cours des 6 derniers mois.

Critères de retrait :

  • Personnes n'ayant pas pu suivre le programme d'exercices.
  • Personnes ayant présenté des problèmes de santé les empêchant de faire de l'exercice.
  • Personnes ayant interrompu le programme d'exercices pendant plus de 5 jours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Chaîne Cinétique Ouverte (CCO)
Les participants ont été répartis en trois groupes par randomisation stratifiée : Groupe OKC (n = 22),
Intervention par l'exercice
Expérimental: Groupe de Chaîne Cinétique Fermée (CCF)
Les participants ont été répartis en trois groupes par randomisation stratifiée : Groupe CKC (n = 22),
Intervention par l'exercice
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants ont été répartis en trois groupes par randomisation stratifiée : Groupe témoin (n = 24),

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Équilibre Dynamique
Délai: 4 semaines
La performance d'équilibre dynamique a été évaluée à l'aide du test Y Balance (YBT) très fiable. Ce test n'a pas de valeurs minimales ou maximales. Des scores plus élevés indiquent une meilleure stabilité dynamique.
4 semaines
Équilibre Statique
Délai: 4 semaines
La performance d'équilibre statique a été évaluée à l'aide du test d'équilibre Flamingo (FBT) validé et fiable. Ce test n'a pas de valeurs minimales ou maximales. Des scores plus élevés indiquent un équilibre statique moins bon.
4 semaines
Performance de Saut Vertical (VJP)
Délai: 4 semaines
L'évaluation VJP a été réalisée à l'aide de l'application mobile MyJump2, dont le taux de validité est de 99,3 % par rapport aux plateformes de force. Le score minimum pour ce test est de 0 et il n'y a pas de score maximum. Les scores plus élevés indiquent une meilleure performance en saut vertical/plyométrie.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 141/2024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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