Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Åpne vs. lukkede kinetiske kjedetreninger for stillesittende personer

12. januar 2026 oppdatert av: HAKAN AYDIN, Lokman Hekim University

Sammenligning av effektene av åpne kinetiske kjede- og lukkede kinetiske kjede-øvelser på balanse og vertikal hoppytelse hos stillesittende personer

Målet med denne studien var å sammenligne effektene av Open Kinetic Chain (OKC) og Closed Kinetic Chain (CKC) øvelser på dynamisk balanse, statisk balanse og vertikal hoppytelse hos inaktive personer.

Totalt 68 inaktive personer deltok frivillig i denne randomiserte kontrollerte studien og ble fordelt i tre grupper: OKC, CKC og en kontrollgruppe. Treningsprogrammene ble gjennomført for OKC- og CKC-gruppene i fire uker. Vurderinger ble utført før og etter treningsintervensjonen. Dynamisk balanse ble evaluert ved bruk av Y Balance Test (YBT), statisk balanse ved bruk av Flamingo Balance Test (FBT) og vertikal hoppytelse (VJP) ved bruk av MyJump2 mobilapplikasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Formål: Målet med denne studien var å sammenligne effektene av åpne kinetiske kjede-øvelser (OKC) og lukkede kinetiske kjede-øvelser (CKC) på dynamisk balanse, statisk balanse og vertikal hoppytelse hos inaktive personer.

Metoder: Totalt 68 inaktive personer deltok frivillig i denne randomiserte kontrollerte studien og ble fordelt i tre grupper: OKC, CKC og en kontrollgruppe. Treningsprogrammene ble gjennomført for OKC- og CKC-gruppene i fire uker. Vurderinger ble utført før og etter treningsintervensjonen. Dynamisk balanse ble evaluert ved hjelp av Y Balance Test (YBT), statisk balanse ved hjelp av Flamingo Balance Test (FBT), og vertikal hoppytelse (VJP) ved hjelp av MyJump2 mobilapplikasjonen. Dataene ble analysert ved hjelp av variansanalyse (ANOVA) og parvis t-test.

Nøkkelord: Y Balance Test, Flamingo Balance Test, Vertikal hoppytelse, Eksplosiv styrke, MyJump2

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en stillesittende atferd (Daglig gjennomsnittlig skritteller mindre enn 5000 i en smarttelefonapplikasjon de siste 3 månedene) [9].
  • Å være mellom 18-30 år.
  • Å ikke ha kjente helseproblemer.

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med kroniske sykdommer.
  • Personer som har drevet med regelmessig trening de siste 6 månedene.
  • Personer som har gjennomgått kirurgiske inngrep de siste 6 månedene.

Tilbaketrekkingskriterier:

  • Personer som ikke kunne følge treningsprogrammet.
  • Personer som opplevde helseproblemer som hindret dem i å trene.
  • Personer som tok en pause fra treningsprogrammet i mer enn 5 dager.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Åpen Kinetisk Kjede (OKK) Gruppe
Deltakerne ble inndelt i tre grupper ved hjelp av stratifisert randomisering: OKC-gruppen (n = 22),
Treningsintervensjon
Eksperimentell: Lukket kinetisk kjede-gruppe
Deltakerne ble inndelt i tre grupper ved hjelp av stratifisert randomisering: CKC-gruppen (n = 22),
Treningsintervensjon
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne ble delt inn i tre grupper ved hjelp av stratifisert randomisering: Kontrollgruppe (n = 24),

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balanse
Tidsramme: 4 uker
Dynamisk balanseytelse ble vurdert ved bruk av den svært pålitelige Y Balance Test (YBT). Denne testen har ingen minimums- eller maksimumsverdier. Høyere poengsummer indikerer bedre dynamisk stabilitet.
4 uker
Statisk Balanse
Tidsramme: 4 uker
Statisk balanseytelse ble vurdert ved hjelp av den validerte og pålitelige Flamingo Balance Test (FBT). Denne testen har ingen minimums- eller maksimumsverdier. Høyere poengsummer indikerer dårligere statisk balanse.
4 uker
Vertikal Hopp Ytelse (VJP)
Tidsramme: 4 uker
VJP-vurderingen ble utført ved hjelp av mobilapplikasjonen MyJump2, som har en validitetsrate på 99,3 % sammenlignet med kraftplattformer. Minimumsscore for denne testen er 0, og det er ingen maksimumsscore. Høyere skår indikerer bedre vertikal hopp-/plyometrisk ytelse.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 141/2024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere