Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Avoimet vs. Suljetut Kineettisen Ketjun Harjoitukset Istumatyössä Toimivilla Henkilöillä

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: HAKAN AYDIN, Lokman Hekim University

Avoimen ja suljetun liikeketjun harjoitusten vaikutusten vertailu tasapainoon ja pystyhypyn suorituskykyyn istuvasti elävillä henkilöillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata avoimen kinetiikkaketjun (OKC) ja suljetun kinetiikkaketjun (CKC) harjoitusten vaikutuksia liikunnattomien henkilöiden dynaamiseen tasapainoon, staattiseen tasapainoon ja pystysuoraan hyppyyn.

Tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen osallistui vapaaehtoisesti yhteensä 68 liikunnatonta henkilöä, jotka jaettiin kolmeen ryhmään: OKC-ryhmä, CKC-ryhmä ja kontrolliryhmä. OKC- ja CKC-ryhmille annettiin harjoitusohjelmat neljän viikon ajaksi. Arvioinnit suoritettiin ennen harjoitusinterventiota ja sen jälkeen. Dynaamista tasapainoa arvioitiin Y-tasapainotestillä (YBT), staattista tasapainoa flamingo-tasapainotestillä (FBT) ja pystysuoran hypyn suorituskykyä (VJP) MyJump2-mobiilisovelluksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli vertailla avoimen kinetiikkaketjun (OKC) ja suljetun kinetiikkaketjun (CKC) harjoitusten vaikutuksia istumatyössä olevien henkilöiden dynaamiseen tasapainoon, staattiseen tasapainoon ja pystyhypyn suorituskykyyn.

Menetelmät: Yhteensä 68 istumatyössä olevaa henkilöä osallistui vapaaehtoisesti tähän satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen ja jaettiin kolmeen ryhmään: OKC, CKC ja kontrolliryhmä. Harjoitusohjelmia toteutettiin OKC- ja CKC-ryhmille neljän viikon ajan. Arvioinnit suoritettiin ennen harjoitusinterventiota ja sen jälkeen. Dynaaminen tasapaino arvioitiin käyttäen Y-tasapainotestiä (YBT), staattinen tasapaino käyttäen Flamingo-tasapainotestiä (FBT) ja pystyhypyn suorituskykyä (VJP) käyttäen MyJump2-mobiilisovellusta. Tietoja analysoitiin käyttäen varianssianalyysiä (ANOVA) ja parivertailun t-testiä.

Avainsanat: Y-tasapainotesti, Flamingo-tasapainotesti, pystyhypyn suorituskyky, räjähdysmäinen voima, MyJump2

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Istumatyöskentelyä harrastava (päivittäinen keskimääräinen askelmäärä alle 5000 älypuhelinsovelluksessa viimeisten 3 kuukauden aikana) [9].
  • Ikä 18–30 vuotta.
  • Ei tunnetuista terveysongelmista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kroonisia sairauksia sairastavat henkilöt.
  • Henkilöt, jotka ovat harjoittaneet säännöllisesti viimeisten 6 kuukauden aikana.
  • Henkilöt, jotka ovat käyneet leikkausoperaatioissa viimeisten 6 kuukauden aikana.

Keskeyttämiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät pysty noudattamaan harjoitusohjelmaa.
  • Henkilöt, joilla on esiintynyt terveysongelmia, jotka estävät harjoittelun.
  • Henkilöt, jotka ovat pitäneet harjoitusohjelmasta taukoa yli 5 päivää.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Avoimen kinetiikkaketjun (OKC) ryhmä
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään kerrostetulla satunnaistamisella: OKC-ryhmä (n = 22),
Harjoitusinterventio
Kokeellinen: Suljettu kinetiinen ketju (CKC) -ryhmä
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään kerrosarvonnalla: CKC-ryhmä (n = 22),
Harjoitusinterventio
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat jaettiin kolmeen ryhmään kerrostetun satunnaistamisen avulla: Kontrolliryhmä (n = 24),

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Dynaaminen tasapainosuorituskyky arvioitiin käyttämällä erittäin luotettavaa Y Balance Testiä (YBT). Tässä testissä ei ole minimi- tai maksimiarvoja. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa dynaamista vakautta.
4 viikkoa
Staattinen tasapaino
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Staattinen tasapainosuoritus arvioitiin käyttäen validoitua ja luotettavaa Flamingo-tasapainotestiä (FBT). Tässä testissä ei ole minimi- tai maksimiarvoja. Korkeammat pisteet osoittavat heikompaa staattista tasapainoa.
4 viikkoa
Pystyhyppysuoritus (VJP)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
VJP-arviointi suoritettiin MyJump2-mobiilisovelluksella, jonka validiteetti on 99,3 % verrattuna voimalautoihin. Testin vähimmäispistemäärä on 0, eikä siinä ole enimmäispistemäärää. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa pystyhypyn/plyometrisen suorituskyvyn suorituskykyä.
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 141/2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa