スマートトーク：大麻に関する認識と予防カリキュラム評価
2026年6月5日 更新者：Bonnie Halpern-Felsher、Stanford University
「Smart Talk：大麻の認識と予防カリキュラム」の評価
スタンフォード大学REACH研究所のSMART TALK：大麻認識・予防ツールキットは、教育者が青少年の大麻に関する知識と認識を高め、使用を減らすために使用できる無料のオンライン教育リソースです。
本研究の目的は、このカリキュラムが中学生および高校生の大麻使用意向と実際の使用をどの程度変化させるかを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
Smart Talkには5つのレッスンがあり、各レッスンでは、プレゼンテーション、リソース、その他の資料に加えて、アクティビティ、オンラインクイズゲーム、ワークシートを提供しています。これらは、若者の大麻使用に関連する主要な要因に対処することを目的としており、以下の内容を含みます：青年の大麻に対する態度や誤解を変えること；マーケティングやソーシャルメディアからの誘いに対する拒否スキルを高めること；大麻の開始や使用に関連しているストレスやうつを減らすこと；対処スキルを向上させること；そして、すべての大麻製品に対する意図や実際の使用を減らすこと。
研究の種類
介入
入学 (推定)
10800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Stanford University
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主任研究者：
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 研究に参加する学校で健康教育を受けている中学生および高校生
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スマートトーク カンナビス意識向上と予防
2年目の開始時点で、学校は1:1の比率でランダムに、「スタンフォードREACHラボのSmart Talk：カンナビス予防と啓発」カリキュラムを受ける群と、「治療遅延（標準治療）」群のいずれかに割り付けられます。
これらの学校の生徒は、学校の教室環境で実施される5回のセッションで構成されるスタンフォードカリキュラムを受講します。 |
行動的:Smart Talkは5つのレッスンを含み、それぞれがプレゼンテーション、リソース、その他の教材に加えて、アクティビティ、オンラインクイズゲーム、ワークシートを提供します。これらは、若者の大麻使用に関連する主要な要因に対処することを目的としており、以下の内容を含みます：思春期の大麻に対する態度や誤解を変えること；マーケティングやソーシャルメディアからの誘いに対する拒否スキルを高めること；大麻の開始や使用に関連しているストレスやうつ病を軽減すること；対処スキルを向上させること；すべての大麻製品の使用意図と実際の使用を減少させること。
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実験的：治療群の遅延
2年目の開始時、治療遅延群に割り当てられた学校は、1年間の標準治療を受けることになります。
2年目以降、治療遅延群は5年目まで『スタンフォードREACHラボのヘルシー・フューチャーズ：カンナビス予防と啓発』プログラムにクロスオーバーして介入を受けます（2年目から4年目まで介入を受ける）。
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行動的:Smart Talkは5つのレッスンを含み、それぞれがプレゼンテーション、リソース、その他の教材に加えて、アクティビティ、オンラインクイズゲーム、ワークシートを提供します。これらは、若者の大麻使用に関連する主要な要因に対処することを目的としており、以下の内容を含みます：思春期の大麻に対する態度や誤解を変えること；マーケティングやソーシャルメディアからの誘いに対する拒否スキルを高めること；大麻の開始や使用に関連しているストレスやうつ病を軽減すること；対処スキルを向上させること；すべての大麻製品の使用意図と実際の使用を減少させること。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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大麻使用の変化
時間枠：ベースラインから約182週間後のフォローアップ
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研究者による調査尺度（質問）は、生涯大麻使用歴と過去30日間の大麻使用を評価します。
このアウトカム指標は大麻使用を評価します。
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ベースラインから約182週間後のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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将来の大麻使用意図の変化
時間枠：ベースラインから約182週間後のフォローアップ
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調査員が作成した、参加者の将来の大麻使用意向の変化を評価する調査尺度（質問）
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ベースラインから約182週間後のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年9月1日
一次修了 (推定)
2029年9月1日
研究の完了 (推定)
2030年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月20日
最初の投稿 (実際)
2026年1月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月5日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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