Smart Talk : Évaluation du programme de sensibilisation et de prévention au cannabis
5 juin 2026 mis à jour par: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Évaluation du programme Smart Talk : Sensibilisation et prévention au cannabis
Le SMART TALK : Boîte à outils de sensibilisation et de prévention au cannabis du Stanford REACH Lab est une ressource éducative en ligne gratuite destinée aux éducateurs pour augmenter les connaissances et la sensibilisation au cannabis et réduire son utilisation chez les jeunes.
L'objectif de cette étude est d'examiner dans quelle mesure le programme modifie les intentions d'utilisation et l'utilisation réelle du cannabis chez les élèves du collège et du lycée.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Smart Talk comprend 5 leçons, chacune offrant des activités, des quiz en ligne et des fiches de travail en plus de présentations, de ressources et d'autres matériels visant à aborder les facteurs clés associés à l'usage du cannabis chez les jeunes, notamment : changer les attitudes et les idées fausses des adolescents concernant le cannabis ; renforcer leurs compétences de refus face aux sollicitations du marketing et des réseaux sociaux ; réduire le stress et la dépression, qui sont liés à l'initiation et à l'usage du cannabis ; améliorer les compétences d'adaptation ; et diminuer les intentions et l'usage réel de tous les produits à base de cannabis.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10800
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Stanford University
-
Chercheur principal:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Élèves du collège et du lycée recevant une éducation à la santé dans les écoles participant à l'étude
Critères d'exclusion :
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Sensibilisation et prévention au cannabis Smart Talk
Au début de l'année 2, les écoles seront randomisées dans un rapport 1:1 pour recevoir soit le programme 'Smart Talk: Cannabis Prevention and Awareness' du Stanford REACH Lab, soit un 'retard de traitement (soins standard)'.
Les élèves de ces écoles recevront le programme Stanford conçu comme un cours de 5 sessions dispensé en classe scolaire.
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Comportemental : Smart Talk comprend 5 leçons, chacune proposant des activités, des quiz en ligne et des feuilles de travail en plus de présentations, de ressources et d'autres matériels visant à aborder les facteurs clés associés à la consommation de cannabis chez les jeunes, notamment : modifier les attitudes et les idées fausses des adolescents concernant le cannabis ; renforcer leurs compétences de refus face aux sollicitations du marketing et des médias sociaux ; réduire le stress et la dépression, qui ont été liés à l'initiation et à la consommation de cannabis ; améliorer les compétences d'adaptation ; et diminuer les intentions et l'usage réel de tous les produits du cannabis.
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Expérimental: Retard dans le groupe de traitement
Au début de l'année 2, les écoles randomisées dans le groupe de traitement différé recevront un traitement standard pendant un an.
Après l'année 2, le groupe de traitement différé passera à la réception du programme 'Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' du Stanford REACH Lab jusqu'à l'année 5 (recevra l'intervention pendant les années 2 à 4).
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Comportemental : Smart Talk comprend 5 leçons, chacune proposant des activités, des quiz en ligne et des feuilles de travail en plus de présentations, de ressources et d'autres matériels visant à aborder les facteurs clés associés à la consommation de cannabis chez les jeunes, notamment : modifier les attitudes et les idées fausses des adolescents concernant le cannabis ; renforcer leurs compétences de refus face aux sollicitations du marketing et des médias sociaux ; réduire le stress et la dépression, qui ont été liés à l'initiation et à la consommation de cannabis ; améliorer les compétences d'adaptation ; et diminuer les intentions et l'usage réel de tous les produits du cannabis.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'usage du cannabis
Délai: De la ligne de base au suivi à environ 182 semaines
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Les mesures d'enquête d'origine de l'investigateur (questions) évaluent l'usage de cannabis à vie et l'usage de cannabis au cours des 30 derniers jours.
Cette mesure de résultat évalue l'usage de cannabis.
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De la ligne de base au suivi à environ 182 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement d'intention d'utiliser du cannabis à l'avenir
Délai: De la ligne de base au suivi à environ 182 semaines
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Mesures d'enquête initiées par l'investigateur (questions) évaluant le changement dans l'intention du participant d'utiliser du cannabis à l'avenir
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De la ligne de base au suivi à environ 182 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 janvier 2026
Première publication (Réel)
22 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .