Smart Talk: Evaluatie van het Cannabis Bewustzijns- en Preventiecurriculum
5 juni 2026 bijgewerkt door: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Evaluatie van het Smart Talk: Cannabis Bewustzijn en Preventie Curriculum
Het SMART TALK: Cannabis Bewustzijns- en Preventie Toolkit van het Stanford REACH Lab is een gratis, online educatieve bron die door docenten kan worden gebruikt om kennis en bewustzijn over cannabis te vergroten en het gebruik onder jongeren te verminderen.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken in welke mate het curriculum de intenties van middelbare scholieren om cannabis te gebruiken en hun daadwerkelijke gebruik van cannabis verandert.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Smart Talk omvat 5 lessen, elk met activiteiten, online quizspellen en werkbladen, naast presentaties, bronnen en ander materiaal gericht op het aanpakken van belangrijke factoren die verband houden met cannabisgebruik onder jongeren, waaronder het veranderen van de houding van adolescenten ten opzichte van cannabis en hun misvattingen hierover; het vergroten van hun weigeringsvaardigheden tegen de verleidingen van marketing en sociale media; het verminderen van stress en depressie die in verband zijn gebracht met het beginnen en gebruiken van cannabis; het verbeteren van copingvaardigheden; en het verminderen van de intenties en het daadwerkelijke gebruik van alle cannabisproducten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
10800
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Stanford University
-
Hoofdonderzoeker:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Middelbare scholieren en leerlingen van het voortgezet onderwijs die gezondheidsonderwijs volgen op scholen die deelnemen aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Smart Talk Cannabis Bewustwording en Preventie
Aan het begin van jaar 2 worden scholen gerandomiseerd in een 1:1-verhouding om óf het curriculum 'Stanford REACH Lab's Smart Talk: Cannabispreventie en bewustwording' te ontvangen óf 'uitgestelde behandeling (standaardzorg)'.
Leerlingen op deze scholen ontvangen het Stanford-curriculum dat is ontworpen als een cursus van 5 sessies, uitgevoerd in een schoolklasomgeving.
|
Behavioral:Smart Talk omvat 5 lessen, elk met activiteiten, online quizspellen en werkbladen, naast presentaties, bronnen en ander materiaal gericht op het aanpakken van belangrijke factoren die verband houden met cannabisgebruik onder jongeren, waaronder het veranderen van de houding van adolescenten ten opzichte van cannabis en hun misvattingen hierover; het vergroten van hun weigeringsvaardigheden tegen de verleidingen van marketing en sociale media; het verminderen van stress en depressie die in verband zijn gebracht met het beginnen en gebruiken van cannabis; het verbeteren van copingvaardigheden; en het verminderen van de intenties en het daadwerkelijke gebruik van alle cannabisproducten.
|
|
Experimenteel: Vertraging in Behandelgroep
Aan het begin van jaar 2 zullen scholen die gerandomiseerd zijn voor de vertragingsbehandelingsgroep gedurende één jaar een standaardzorg ontvangen.
Na jaar 2 zal de vertragingsbehandelingsgroep overstappen om 'Stanford REACH Lab's Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' te ontvangen tot jaar 5 (ontvangt interventie van jaar 2 tot 4).
|
Behavioral:Smart Talk omvat 5 lessen, elk met activiteiten, online quizspellen en werkbladen, naast presentaties, bronnen en ander materiaal gericht op het aanpakken van belangrijke factoren die verband houden met cannabisgebruik onder jongeren, waaronder het veranderen van de houding van adolescenten ten opzichte van cannabis en hun misvattingen hierover; het vergroten van hun weigeringsvaardigheden tegen de verleidingen van marketing en sociale media; het verminderen van stress en depressie die in verband zijn gebracht met het beginnen en gebruiken van cannabis; het verbeteren van copingvaardigheden; en het verminderen van de intenties en het daadwerkelijke gebruik van alle cannabisproducten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in cannabisgebruik
Tijdsspanne: Baseline tot follow-up na ongeveer 182 weken
|
Door onderzoekers opgestelde vragenlijstmetingen (vragen) beoordelen ooit cannabisgebruik en cannabisgebruik in de afgelopen 30 dagen.
Deze uitkomstmaat beoordeelt cannabisgebruik.
|
Baseline tot follow-up na ongeveer 182 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de intentie om cannabis in de toekomst te gebruiken
Tijdsspanne: Baseline tot follow-up na ongeveer 182 weken
|
Door onderzoeker opgestelde vragenlijstmetingen (vragen) die verandering in de intentie van deelnemers om cannabis in de toekomst te gebruiken beoordelen
|
Baseline tot follow-up na ongeveer 182 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2029
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .