스마트 토크: 대마 인식 및 예방 커리큘럼 평가
2026년 6월 5일 업데이트: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
스탠퍼드 REACH 연구소의 SMART TALK: 대마초 인식 및 예방 툴킷은 교육자가 청소년들의 대마초 지식과 인식을 높이고 사용을 줄이기 위한 무료 온라인 교육 자료입니다.
이 연구의 목적은 교육과정이 중·고등학생들의 대마초 사용 의도와 실제 사용을 어느 정도 변화시키는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
스마트 토크는 5개의 레슨으로 구성되어 있으며, 각 레슨은 청소년 대마초 사용과 관련된 주요 요인을 다루기 위한 프레젠테이션, 자료 및 기타 콘텐츠 외에도 활동, 온라인 퀴즈 게임 및 워크시트를 제공합니다. 여기에는 청소년들의 대마초에 대한 태도와 오해를 변화시키는 것, 마케팅 및 소셜 미디어의 유혹에 대한 거부 능력을 향상시키는 것, 대마초 시작 및 사용과 연관된 스트레스와 우울증을 줄이는 것, 대처 기술을 개선하는 것, 그리고 모든 대마초 제품에 대한 사용 의도와 실제 사용을 감소시키는 것이 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10800
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford University
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수석 연구원:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 학교에서 건강 교육을 받는 중학생 및 고등학생
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스마트 토크 대마초 인식 및 예방
2년차 시작 시, 학교는 1:1 비율로 무작위 배정되어 '스탠퍼드 REACH 연구소의 스마트 토크: 대마 예방 및 인식' 커리큘럼을 받거나 '치료 지연(표준 치료)'을 받게 됩니다.
이들 학교의 학생들은 학교 교실 환경에서 진행되는 5회 세션 과정으로 설계된 스탠퍼드 커리큘럼을 받게 됩니다.
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행동적:Smart Talk은 5개의 레슨으로 구성되어 있으며, 각 레슨은 발표 자료, 리소스 및 기타 자료 외에도 활동, 온라인 퀴즈 게임 및 워크시트를 제공합니다. 이는 청소년 대마초 사용과 관련된 주요 요인을 다루기 위한 것으로, 청소년의 대마초에 대한 태도와 오해를 바꾸고; 마케팅 및 소셜 미디어의 유혹에 대한 거부 능력을 향상시키며; 대마초 시작 및 사용과 연결된 스트레스와 우울증을 줄이고; 대처 기술을 향상시키며; 모든 대마초 제품에 대한 사용 의도와 실제 사용을 감소시키는 것을 목표로 합니다.
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실험적: 치료 그룹에서의 지연
2년차 시작 시, 지연-치료 그룹에 무작위 배정된 학교들은 1년 동안 표준 치료를 받게 됩니다.
2년차 이후, 지연-치료 그룹은 5년차까지 '스탠퍼드 REACH 연구소의 건강한 미래: 대마초 예방 및 인식' 프로그램으로 교차 참여하게 됩니다(2년차부터 4년차까지 중재를 받음).
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행동적:Smart Talk은 5개의 레슨으로 구성되어 있으며, 각 레슨은 발표 자료, 리소스 및 기타 자료 외에도 활동, 온라인 퀴즈 게임 및 워크시트를 제공합니다. 이는 청소년 대마초 사용과 관련된 주요 요인을 다루기 위한 것으로, 청소년의 대마초에 대한 태도와 오해를 바꾸고; 마케팅 및 소셜 미디어의 유혹에 대한 거부 능력을 향상시키며; 대마초 시작 및 사용과 연결된 스트레스와 우울증을 줄이고; 대처 기술을 향상시키며; 모든 대마초 제품에 대한 사용 의도와 실제 사용을 감소시키는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대마초 사용 변화
기간: 기준선부터 약 182주 후 추적 관찰 시점까지
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연구자 기반 설문 조사 측정 항목(질문)은 평생 대마초 사용 경험 및 최근 30일간 대마초 사용을 평가합니다.
이 결과 측정 항목은 대마초 사용을 평가합니다.
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기준선부터 약 182주 후 추적 관찰 시점까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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향후 대마초 사용 의도 변화
기간: 기준선부터 약 182주 후 추적 관찰까지
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참가자의 향후 대마사용 의도 변화를 평가하는 연구자 발의 설문 측정 항목(질문)
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기준선부터 약 182주 후 추적 관찰까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2029년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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