Smart Talk: Evaluering av læreplan for bevisstgjøring og forebygging av cannabis
5. juni 2026 oppdatert av: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Evaluering av Smart Talk: Cannabisbevissthet og forebyggingslæreplan
Stanford REACH Labs SMART TALK: Cannabisbevissthet og forebygging-verktøysett er en gratis, nettbasert pedagogisk ressurs som skal brukes av lærere for å øke kunnskap og bevissthet om cannabis og redusere bruk blant ungdom.
Målet med denne studien er å undersøke i hvilken grad læreplanen endrer intensjoner om å bruke cannabis og faktisk bruk av cannabis blant elever på ungdomsskole og videregående skole.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Smart Talk inkluderer 5 leksjoner, som hver tilbyr aktiviteter, nettbaserte quizspill og arbeidsark i tillegg til presentasjoner, ressurser og annet materiell som har som mål å adressere nøkkelfaktorer knyttet til ungdommers cannabisbruk, inkludert å endre ungdoms holdninger til og misoppfatninger om cannabis; øke deres evne til å si nei til påvirkning fra markedsføring og sosiale medier; redusere stress og depresjon som har blitt knyttet til cannabisinitiering og bruk; forbedre mestringsevner; og redusere intensjoner og faktisk bruk av alle cannabisprodukter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
10800
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forente stater, 94304
- Stanford University
-
Hovedetterforsker:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elever på ungdomsskole og videregående skole som mottar helseundervisning på skoler som deltar i studien
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Smart Talk Cannabis Bevissthet og Forebygging
Ved starten av år 2 vil skoler bli randomisert i et 1:1-forhold til enten å motta 'Stanford REACH Labs Smart Talk: Cannabis Prevention and Awareness' læreplan eller 'forsinket behandling (standard behandling)'. Elever på disse skolene vil motta Stanford-læreplanen som er designet som et 5-sesjonskurs som administreres i et skoleklasserom.
|
Behavioral:Smart Talk inkluderer 5 leksjoner, hver med aktiviteter, nettbaserte quizspill og arbeidsark i tillegg til presentasjoner, ressurser og annet materiale som tar sikte på å adressere nøkkelfaktorer knyttet til cannabisbruk blant ungdom, inkludert å endre tenåringers holdninger til og feiloppfatninger om cannabis; øke deres evne til å si nei til markedsføring og sosiale mediers påvirkning; redusere stress og depresjon som har blitt knyttet til cannabisinitiering og bruk; forbedre mestringsevner; og redusere intensjoner og faktisk bruk av alle cannabisprødukter.
|
|
Eksperimentell: Forsinkelse i behandlingsgruppen
Ved starten av år 2 vil skoler som er randomisert til forsinket-behandlingsgruppen motta standardbehandling i ett år.
Etter år 2 vil forsinket-behandlingsgruppen kryss over til å motta 'Stanford REACH Labs Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' til år 5 (motta intervensjon i år 2 til 4).
|
Behavioral:Smart Talk inkluderer 5 leksjoner, hver med aktiviteter, nettbaserte quizspill og arbeidsark i tillegg til presentasjoner, ressurser og annet materiale som tar sikte på å adressere nøkkelfaktorer knyttet til cannabisbruk blant ungdom, inkludert å endre tenåringers holdninger til og feiloppfatninger om cannabis; øke deres evne til å si nei til markedsføring og sosiale mediers påvirkning; redusere stress og depresjon som har blitt knyttet til cannabisinitiering og bruk; forbedre mestringsevner; og redusere intensjoner og faktisk bruk av alle cannabisprødukter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i cannabisbruk
Tidsramme: Fra baseline til oppfølging ved omtrent 182 uker
|
Undersøkerledet mål (spørsmål) vurderer livstids cannabisbruk og cannabisbruk de siste 30 dagene.
Dette resultatmålet vurderer cannabisbruk.
|
Fra baseline til oppfølging ved omtrent 182 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i intensjon om å bruke cannabis i fremtiden
Tidsramme: Baseline til oppfølging ved omtrent 182 uker
|
Undersøkelsesmål (spørsmål) utarbeidet av forsker som vurderer endring i deltakers intensjon om å bruke cannabis i fremtiden
|
Baseline til oppfølging ved omtrent 182 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2029
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .