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Smart Talk: Evaluierung des Cannabis-Bewusstseins- und Präventionslehrplans

5. Juni 2026 aktualisiert von: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University

Evaluation des Smart Talk: Cannabis-Bewusstseins- und Präventionscurriculums

Der SMART TALK: Cannabis Awareness and Prevention Toolkit des Stanford REACH Lab ist eine kostenlose, online verfügbare Bildungsressource, die von Lehrkräften genutzt werden soll, um das Wissen und Bewusstsein über Cannabis zu erhöhen und den Konsum unter Jugendlichen zu reduzieren. Das Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, inwieweit das Curriculum die Absichten von Schülerinnen und Schülern der Mittel- und Oberstufe, Cannabis zu konsumieren, sowie ihren tatsächlichen Konsum verändert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Smart Talk umfasst 5 Lektionen, die jeweils Aktivitäten, Online-Quizspiele und Arbeitsblätter zusätzlich zu Präsentationen, Ressourcen und anderen Materialien bieten, die darauf abzielen, wichtige Faktoren im Zusammenhang mit dem Cannabiskonsum von Jugendlichen anzugehen, einschließlich der Veränderung der Einstellungen von Jugendlichen gegenüber Cannabis und ihrer Fehleinschätzungen über Cannabis; der Steigerung ihrer Fähigkeiten, den Verlockungen von Marketing und sozialen Medien zu widerstehen; der Verringerung von Stress und Depressionen, die mit dem Beginn und der Verwendung von Cannabis in Verbindung gebracht wurden; der Verbesserung von Bewältigungsfähigkeiten; und der Verringerung der Absichten und der tatsächlichen Verwendung aller Cannabisprodukte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • Stanford University
        • Hauptermittler:
          • Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schüler der Mittel- und Oberstufe, die in den an der Studie teilnehmenden Schulen Gesundheitserziehung erhalten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Smart Talk Cannabis Awareness and Prevention
Zu Beginn des zweiten Jahres werden Schulen im Verhältnis 1:1 randomisiert, um entweder den Lehrplan 'Stanford REACH Lab's Smart Talk: Cannabis Prevention and Awareness' oder die 'Verzögerung der Behandlung (Standardversorgung)' zu erhalten. Die Schüler dieser Schulen erhalten den Stanford-Lehrplan, der als 5-sitziger Kurs konzipiert ist und in einem Schulklassenzimmer durchgeführt wird.
Behavioral:Smart Talk umfasst 5 Lektionen, die jeweils Aktivitäten, Online-Quizspiele und Arbeitsblätter zusätzlich zu Präsentationen, Ressourcen und anderen Materialien bieten, die darauf abzielen, Schlüsselfaktoren im Zusammenhang mit dem Cannabiskonsum von Jugendlichen anzugehen, einschließlich der Veränderung der Einstellungen und Fehlwahrnehmungen von Jugendlichen gegenüber Cannabis; der Steigerung ihrer Fähigkeiten, Marketing- und Social-Media-Angeboten zu widerstehen; der Reduzierung von Stress und Depressionen, die mit dem Beginn und der Nutzung von Cannabis in Verbindung gebracht wurden; der Verbesserung von Bewältigungsfähigkeiten; und der Verringerung der Absichten und der tatsächlichen Nutzung aller Cannabisprodukte.
Experimental: Verzögerung in der Behandlungsgruppe
Zu Beginn des zweiten Jahres erhalten Schulen, die der verzögerten Behandlungsgruppe zugeordnet wurden, ein Jahr lang eine Standardversorgung. Nach dem zweiten Jahr wechselt die verzögerte Behandlungsgruppe zur Teilnahme an 'Stanford REACH Lab's Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' bis zum fünften Jahr (erhält die Intervention von Jahr 2 bis 4).
Behavioral:Smart Talk umfasst 5 Lektionen, die jeweils Aktivitäten, Online-Quizspiele und Arbeitsblätter zusätzlich zu Präsentationen, Ressourcen und anderen Materialien bieten, die darauf abzielen, Schlüsselfaktoren im Zusammenhang mit dem Cannabiskonsum von Jugendlichen anzugehen, einschließlich der Veränderung der Einstellungen und Fehlwahrnehmungen von Jugendlichen gegenüber Cannabis; der Steigerung ihrer Fähigkeiten, Marketing- und Social-Media-Angeboten zu widerstehen; der Reduzierung von Stress und Depressionen, die mit dem Beginn und der Nutzung von Cannabis in Verbindung gebracht wurden; der Verbesserung von Bewältigungsfähigkeiten; und der Verringerung der Absichten und der tatsächlichen Nutzung aller Cannabisprodukte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Cannabiskonsums
Zeitfenster: Baseline bis zur Nachuntersuchung bei etwa 182 Wochen
Vom Prüfarzt initiierte Erhebungsinstrumente (Fragen) erfassen jemaligen Cannabiskonsum & Cannabiskonsum in den letzten 30 Tagen. Dieser Endpunkt erfasst Cannabiskonsum.
Baseline bis zur Nachuntersuchung bei etwa 182 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Absicht, Cannabis in Zukunft zu verwenden
Zeitfenster: Von der Ausgangsuntersuchung bis zur Nachuntersuchung nach etwa 182 Wochen
Vom Prüfarzt initiierte Umfrageinstrumente (Fragen) zur Bewertung der Änderung der Absicht der Teilnehmer, Cannabis in der Zukunft zu verwenden
Von der Ausgangsuntersuchung bis zur Nachuntersuchung nach etwa 182 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 80402
  • 1R01DA060900-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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