Smart Talk: Evaluering af Bevidstheds- og Forebyggelseskurrikulum for Cannabis
5. juni 2026 opdateret af: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Evaluering af Smart Talk: Bevidstheds- og forebyggelseskurriculum om cannabis
Stanford REACH Labs SMART TALK: Cannabis Awareness and Prevention Toolkit er en gratis online uddannelsesressource, som undervisere kan bruge til at øge viden om og bevidsthed om cannabis og reducere brugen blandt unge.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, i hvilket omfang læreplanen ændrer mellem- og gymnasieelevers intentioner om at bruge og faktisk brug af cannabis.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Smart Talk indeholder 5 lektioner, som hver leverer aktiviteter, online quiz-spil og arbejdsark ud over præsentationer, ressourcer og andet materiale, der sigter mod at adressere nøglefaktorer forbundet med unges cannabisbrug, herunder at ændre unges holdninger til og misforståelser om cannabis; at øge deres afvisningsevner over for marketing og sociale mediers påvirkning; at reducere stress og depression, som er blevet forbundet med cannabisinitiering og -brug; at forbedre coping-færdigheder; og at mindske intentioner om og faktisk brug af alle cannabisprodukter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
10800
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford University
-
Ledende efterforsker:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ungdomskole- og gymnasieelever, der modtager sundhedsundervisning på skoler, der deltager i studiet
Eksklusionskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Smart Talk Cannabis Bevidsthed og Forebyggelse
Ved starten af år 2 vil skoler blive randomiseret i et forhold på 1:1 til enten at modtage 'Stanford REACH Labs Smart Talk: Cannabisforebyggelse og bevidsthed' pensum eller 'behandlingsforsinkelse (standardpleje)'. Elever på disse skoler vil modtage Stanford-pensummet, der er designet som et 5-sessions kursus, der administreres i en skoleklasse.
|
Behavioral:Smart Talk inkluderer 5 lektioner, som hver giver aktiviteter, online quiz-spil og arbejdsark ud over præsentationer, ressourcer og andre materialer, der sigter mod at adressere nøglefaktorer forbundet med unges cannabisbrug, herunder at ændre unges holdninger til og misforståelser om cannabis; øge deres afvisningsfærdigheder over for marketing og sociale mediers påvirkning; reducere stress og depression, som er blevet forbundet med cannabisindledning og -brug; forbedre coping-færdigheder; og mindske intentioner og faktisk brug af alle cannabisprodukter.
|
|
Eksperimentel: Forsinkelse i behandlingsgruppen
I begyndelsen af år 2 vil skoler, der er randomiseret til forsinkelsesbehandlingsgruppen, modtage standardpleje i et år.
Efter år 2 vil forsinkelsesbehandlingsgruppen skifte til at modtage 'Stanford REACH Labs Healthy Futures: Cannabisforebyggelse og bevidsthed' indtil år 5 (modtager intervention i år 2 til 4).
|
Behavioral:Smart Talk inkluderer 5 lektioner, som hver giver aktiviteter, online quiz-spil og arbejdsark ud over præsentationer, ressourcer og andre materialer, der sigter mod at adressere nøglefaktorer forbundet med unges cannabisbrug, herunder at ændre unges holdninger til og misforståelser om cannabis; øge deres afvisningsfærdigheder over for marketing og sociale mediers påvirkning; reducere stress og depression, som er blevet forbundet med cannabisindledning og -brug; forbedre coping-færdigheder; og mindske intentioner og faktisk brug af alle cannabisprodukter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i cannabisforbrug
Tidsramme: Baseline til opfølgning ved cirka 182 uger
|
Undersøgelsesbaserede mål (spørgsmål) fra forskeren vurderer nogensinde brug af cannabis & cannabisbrug i de seneste 30 dage.
Dette resultatmål vurderer cannabisbrug.
|
Baseline til opfølgning ved cirka 182 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i intention om at bruge cannabis i fremtiden
Tidsramme: Baseline til opfølgning efter cirka 182 uger
|
Undersøgelsesmålinger (spørgsmål) udviklet af forskeren, der vurderer ændringer i deltagerens hensigt om at bruge cannabis i fremtiden
|
Baseline til opfølgning efter cirka 182 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. februar 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .