- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07357454
Smart Talk: Avaliação do Currículo de Consciencialização e Prevenção do Consumo de Cannabis
5 de junho de 2026 atualizado por: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Avaliação do Smart Talk: Currículo de Consciencialização e Prevenção do Consumo de Cannabis
O SMART TALK: Conjunto de Ferramentas de Consciencialização e Prevenção do Consumo de Cannabis do Laboratório REACH da Universidade de Stanford é um recurso educativo online gratuito destinado a ser utilizado por educadores para aumentar o conhecimento e a consciencialização sobre o cannabis e reduzir o seu consumo entre os jovens.
O objetivo deste estudo é investigar em que medida o currículo altera as intenções de consumo e o consumo real de cannabis entre estudantes do ensino básico e secundário.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Smart Talk inclui 5 lições, cada uma fornecendo atividades, jogos de questionário online e folhas de trabalho, além de apresentações, recursos e outros materiais destinados a abordar os principais fatores associados ao uso de cannabis pelos jovens, incluindo a alteração das atitudes e perceções erradas dos adolescentes em relação à cannabis; o aumento das suas capacidades de recusa face às pressões do marketing e das redes sociais; a redução do stresse e da depressão, que têm sido associados ao início e uso da cannabis; a melhoria das capacidades de enfrentamento; e a diminuição das intenções e do uso real de todos os produtos de cannabis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10800
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Stanford University
-
Investigador principal:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes do ensino básico e secundário que recebem educação para a saúde nas escolas participantes no estudo
Critérios de Exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Consciencialização e Prevenção do Consumo de Cannabis Smart Talk
No início do Ano 2, as escolas serão randomizadas numa proporção de 1:1 para receber o currículo 'Stanford REACH Lab's Smart Talk: Cannabis Prevention and Awareness' ou 'delay-in-treatment (standard of care)'.
Os alunos destas escolas receberão o currículo de Stanford, concebido como um curso de 5 sessões administrado num ambiente de sala de aula escolar.
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Comportamental: Smart Talk inclui 5 lições, cada uma fornecendo atividades, jogos de questionário online e fichas de trabalho, além de apresentações, recursos e outros materiais destinados a abordar fatores-chave associados ao uso de cannabis pelos jovens, incluindo mudar as atitudes e perceções erradas dos adolescentes sobre a cannabis; aumentar as suas capacidades de recusa perante as influências do marketing e das redes sociais; reduzir o stresse e a depressão que têm sido associados ao início e uso da cannabis; melhorar as capacidades de enfrentamento; e diminuir as intenções e o uso real de todos os produtos de cannabis.
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Experimental: Atraso no Grupo de Tratamento
No início do Ano 2, as escolas randomizadas para o grupo de atraso no tratamento receberão um padrão de cuidados durante um ano.
Após o ano 2, o grupo de atraso no tratamento passará a receber 'Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' do Stanford REACH Lab até ao ano 5 (receberá a intervenção durante os anos 2 a 4).
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Comportamental: Smart Talk inclui 5 lições, cada uma fornecendo atividades, jogos de questionário online e fichas de trabalho, além de apresentações, recursos e outros materiais destinados a abordar fatores-chave associados ao uso de cannabis pelos jovens, incluindo mudar as atitudes e perceções erradas dos adolescentes sobre a cannabis; aumentar as suas capacidades de recusa perante as influências do marketing e das redes sociais; reduzir o stresse e a depressão que têm sido associados ao início e uso da cannabis; melhorar as capacidades de enfrentamento; e diminuir as intenções e o uso real de todos os produtos de cannabis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no uso de cannabis
Prazo: Da linha de base até ao acompanhamento em aproximadamente 182 semanas
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As medidas de inquérito de origem do investigador (questões) avaliam o uso de cannabis em algum momento e o uso de cannabis nos últimos 30 dias.
Esta medida de resultado avalia o uso de cannabis.
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Da linha de base até ao acompanhamento em aproximadamente 182 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na intenção de usar cannabis no futuro
Prazo: Baseline até follow-up em aproximadamente 182 semanas
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Questionários (perguntas) de origem do investigador que avaliam a mudança na intenção dos participantes de usar cannabis no futuro
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Baseline até follow-up em aproximadamente 182 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2029
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
22 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .