Smart Talk: Kannabistietoisuuden ja Ennaltaehkäisyn Opetussuunnitelman Arviointi
perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Bonnie Halpern-Felsher, Stanford University
Smart Talk: Kannabistietoisuus- ja ehkäisyopetussuunnitelman arviointi
Stanfordin REACH Labin SMART TALK: Kannabistietoisuus- ja ehkäisutyökalu on ilmainen, verkossa oleva opetusresurssi, jota opettajat voivat käyttää lisätäkseen tietämystä ja tietoisuutta kannabiksesta ja vähentääkseen nuorten käyttöä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia, missä määrin opetussuunnitelma muuttaa yläkoulu- ja lukioikäisten oppilaiden aikeita käyttää kannabista sekä heidän todellista käyttöään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Smart Talk sisältää 5 oppituntia, joista jokainen tarjoaa aktiviteetteja, verkkokyselypelejä ja työarkkeja esitysten, resurssien ja muiden materiaalien lisäksi. Nämä on suunniteltu käsittelemään nuorten kannabiksenkäyttöön liittyviä keskeisiä tekijöitä, mukaan lukien nuorten asenteiden ja väärinkäsitysten muuttaminen kannabista kohtaan; heidän kieltäytymistaitojensa parantaminen markkinoinnin ja sosiaalisen median houkutuksiin; stressin ja masennuksen vähentäminen, joilla on yhteys kannabiksen käytön aloittamiseen ja käyttöön; selviytymistaitojen parantaminen; sekä kaikkien kannabistuotteiden käyttöaikomusten ja varsinaisen käytön vähentäminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University
-
Päätutkija:
- Bonnie Halpern Felsher, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Yläasteen ja lukion oppilaat, jotka saavat terveyskasvatusta tutkimukseen osallistuvissa kouluissa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Älykäs Keskustelu Kannabiksen Tietoisuudesta ja Ehkäisystä
Vuoden 2 alussa koulut arvotaan 1:1 suhteeseen joko 'Stanford REACH Labin Smart Talk: Cannabis Prevention and Awareness' -opetussuunnitelman tai 'viivästetyn hoidon (standardihoidon)' ryhmiin.
Näiden koulujen oppilaat saavat Stanfordin opetussuunnitelman, joka on suunniteltu 5-osaisena kurssina, joka toteutetaan koulun luokkahuoneympäristössä.
|
Behavioral:Smart Talk sisältää 5 oppituntia, joista jokainen tarjoaa aktiviteetteja, verkkotietokilpailuja ja työpapereita esitysten, resurssien ja muiden materiaalien lisäksi, jotka on suunnattu nuorten kannabiksen käytön keskeisiin tekijöihin, mukaan lukien nuorten asenteiden ja väärinkäsitysten muuttaminen kannabiksesta; heidän kieltäytymistaitojensa parantaminen markkinoinnin ja sosiaalisen median houkutuksia vastaan; stressin ja masennuksen vähentäminen, jotka on yhdistetty kannabiksen käytön aloittamiseen ja käyttöön; selviytymistaitojen parantaminen; sekä kaikkien kannabistuotteiden käyttöaikeiden ja varsinaisen käytön vähentäminen.
|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmän viivästys
Vuoden 2 alussa koulut, jotka arvottiin viiveelliseen hoitoryhmään, saavat vuoden ajan standardihoidon.
Vuoden 2 jälkeen viiveellinen hoitoryhmä siirtyy vastaanottamaan 'Stanford REACH Labin Healthy Futures: Cannabis Prevention and Awareness' -ohjelman vuoteen 5 asti (saavat interventiota vuosina 2–4).
|
Behavioral:Smart Talk sisältää 5 oppituntia, joista jokainen tarjoaa aktiviteetteja, verkkotietokilpailuja ja työpapereita esitysten, resurssien ja muiden materiaalien lisäksi, jotka on suunnattu nuorten kannabiksen käytön keskeisiin tekijöihin, mukaan lukien nuorten asenteiden ja väärinkäsitysten muuttaminen kannabiksesta; heidän kieltäytymistaitojensa parantaminen markkinoinnin ja sosiaalisen median houkutuksia vastaan; stressin ja masennuksen vähentäminen, jotka on yhdistetty kannabiksen käytön aloittamiseen ja käyttöön; selviytymistaitojen parantaminen; sekä kaikkien kannabistuotteiden käyttöaikeiden ja varsinaisen käytön vähentäminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kannabiksen käytössä
Aikaikkuna: Perustaso noin 182 viikon seurantaan
|
Tutkijan laatimat kyselymittarit (kysymykset) arvioivat eliniän aikana tapahtunutta kannabiksen käyttöä ja viimeisen 30 päivän aikana tapahtunutta kannabiksen käyttöä.
Tämä lopputulomittari arvioi kannabiksen käyttöä.
|
Perustaso noin 182 viikon seurantaan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aikeessa käyttää kannabista tulevaisuudessa
Aikaikkuna: Perustilasta seurantaan noin 182 viikon kuluttua
|
Tutkijan laatimat kyselymittarit (kysymykset), jotka arvioivat osallistujan aikomuksen muutosta käyttää kannabista tulevaisuudessa
|
Perustilasta seurantaan noin 182 viikon kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Bonnie Halpern Felsher, Ph.D., Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. helmikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80402
- 1R01DA060900-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .