このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

選択的(予定)手術の当日キャンセルの評価 (DOSCOST)

2026年1月13日 更新者:Sevim Şenol Karataş、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

手術当日における予定手術の中止が、病院、患者、およびコスト面の結果に与える影響の評価

この研究は、手術予定日にキャンセルされた選択的手術を評価します。 当日の手術キャンセルは、患者の精神的ストレス、病院資源の非効率的な使用、医療費の増加を引き起こす可能性があります。

この観察研究の目的は、当日キャンセルの理由を分析し、患者、病院のワークフロー、コストへの影響を評価することです。 キャンセル後の患者の不安レベルは、標準化されたアンケートを使用して評価されます。 この研究の結果は、周術期計画の改善と予防可能な手術キャンセルの削減に役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この前向き観察研究は、エラズー・フェティ・セキン市立病院の手術室で実施されました。 本研究は、地域倫理委員会の承認を得た後、何らかの理由で予定手術日当日に中止されたすべての選択的手術を含みました。 データは6か月間にわたって収集されました。

患者の人口統計学的特性、計画された外科手術、外科部門、および中止の理由は、患者面接、医療記録、および病院情報システムを使用して記録されました。 中止は、患者関連、病院関連、または手術チーム関連に分類されました。

当日の中止が病院のリソースとコストに与える影響は、手術室のアイドル時間、人件費、未使用の機器と薬剤、病床占有率、術前準備費用、および中止後の追加診断または相談費用を推定することで評価されました。 コスト計算は、厚生労働省の公式償還料金表に基づいて行われました。

中止後、病棟に戻された患者は、State-Trait Anxiety Inventoryを使用して対面で不安評価を受けました。 本研究の結果は、周術期計画の改善、病院リソース利用の最適化、および予防可能な選択的手術中止の削減に役立つデータを提供することを目的としています。

本研究は、試験登録の管理上の遅延により、研究完了後に遡って登録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

408

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エラズィー・フェティ・セキン市立病院で、予定手術が予定日の手術当日にキャンセルされた患者

説明

適格基準:

  • 何らかの理由により予定手術日当日にキャンセルされた選択的手術手技。

除外基準:

  • キャンセル当日に連絡が取れなかった患者。

医療記録または管理記録のデータが不十分な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
キャンセルされた選択的手術コホート
このコホートには、予定された手術当日に何らかの理由で選択的(非緊急)手術がキャンセルされた患者が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予定手術の当日キャンセルの理由
時間枠:予定された選択的手術の日から、キャンセルが発生した同一暦日の終わりまで、12か月間の研究期間にわたって病院の医療記録と患者インタビューを用いて後ろ向きに評価した。
医療記録と患者面談に基づき、キャンセル理由を患者関連、病院関連、または手術チーム関連として分類する。
予定された選択的手術の日から、キャンセルが発生した同一暦日の終わりまで、12か月間の研究期間にわたって病院の医療記録と患者インタビューを用いて後ろ向きに評価した。
中止された選択的手術に関連する推定病院費用
時間枠:周術期/周術期
手術室のアイドル時間、人件費、未使用の設備や医薬品、ベッド占有率、術前準備費用、およびキャンセル後の追加診断または相談費用を含む総推定コスト。
周術期/周術期

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術中止後の状態不安レベル(STAI状態尺度スコア)
時間枠:キャンセル後24時間以内
State-Trait Anxiety Inventory(STAI-State)の状態不安サブスケールは、20から80の範囲で評価される検証済みの自己報告尺度であり、スコアが高いほど不安レベルが高いことを示します。
キャンセル後24時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月25日

一次修了 (実際)

2025年12月1日

研究の完了 (実際)

2025年12月10日

試験登録日

最初に提出

2025年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FSCH-OR-CANCEL-2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する