Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af samme-dags aflysning af planlagte operationer (DOSCOST)

13. januar 2026 opdateret af: Sevim Şenol Karataş, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Evaluering af Annullering af Elektive Operationer på Operationsdagen i Forhold til Hospitalets, Patientens og Økonomiske Udfald

Denne undersøgelse evaluerer elektive operationer, der blev aflyst på den planlagte operationsdag. Aflysninger af operationer samme dag kan forårsage følelsesmæssig stress for patienter, ineffektiv brug af hospitalsressourcer og øgede sundhedsomkostninger.

Formålet med denne observationsundersøgelse er at analysere årsagerne til aflysninger samme dag og vurdere deres indvirkning på patienter, hospitalets arbejdsgang og omkostninger. Patienters angstniveauer efter aflysning vil blive evalueret ved hjælp af standardiserede spørgeskemaer. Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe med at forbedre den perioperative planlægning og reducere forhindringsbare operationaflysninger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive observationsstudie blev udført på operationsstuerne på Elazığ Fethi Sekin City Hospital. Studiet inkluderede alle elektive kirurgiske procedurer, der blev aflyst på den planlagte operationsdag af enhver årsag efter godkendelse af det lokale etikudvalg. Data blev indsamlet over en seks-måneders periode.

Demografiske karakteristika for patienter, planlagte kirurgiske procedurer, kirurgiske afdelinger og årsager til aflysning blev registreret ved hjælp af patientinterview, patientjournaler og hospitalsinformationssystemet. Aflysninger blev kategoriseret som patientrelaterede, hospitalrelaterede eller operationsholdrelaterede.

Virkningen af aflysninger på samme dag på hospitalsressourcer og omkostninger blev evalueret ved at estimere operationsstue inaktivtid, personaleomkostninger, ubenyttet udstyr og medicin, sengebelægning, præoperativ forberedelsesomkostninger og yderligere diagnostiske eller konsultationsudgifter efter aflysning. Omkostningsberegninger var baseret på officielle Sundhedsministeriets takster.

Efter aflysning og overflytning tilbage til afdelingen blev patienterne vurderet ansigt til ansigt for angst ved hjælp af State-Trait Anxiety Inventory. Resultaterne af dette studie sigter mod at give data til at forbedre perioperativ planlægning, optimere hospitalsressourceudnyttelse og reducere forebyggelige aflysninger af elektiv kirurgi.

Dette studie blev registreret retrospektivt efter studiefærdiggørelse på grund af en administrativ forsinkelse i forsøgsregistrering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

408

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Elaziğ
      • Elâzığ, Elaziğ, Tyrkiet (Türkiye)
        • Fethi Sekin City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter planlagt til elektiv kirurgi, hvis procedurer blev aflyst på den planlagte operationsdag på Elazığ Fethi Sekin City Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Planlagte kirurgiske indgreb, der er aflyst på selve operationsdagen af enhver årsag.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke kunne kontaktes på aflysningsdagen.
  • Patienter med utilstrækkelige medicinske eller administrative data i deres journaler.

    • Studieplan

    Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

    Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

    Design detaljer

    Kohorter og interventioner

    Gruppe / kohorte
    Kohorte for Aflyst Planlagt Kirurgi
    Denne kohorte omfatter patienter, hvis planlagte kirurgiske indgreb blev aflyst på operationsdagen af enhver årsag.

    Hvad måler undersøgelsen?

    Primære resultatmål

    Resultatmål
    Foranstaltningsbeskrivelse
    Tidsramme
    Årsager til aflysning af planlagte operationer samme dag
    Tidsramme: Fra datoen for planlagt elektiv operation til slutningen af den samme kalenderdag, hvor aflysningen fandt sted, vurderet retrospektivt ved hjælp af hospitalsjournaler og patientinterviews over en 12-måneders undersøgelsesperiode.
    Kategorisering af aflysningsårsager som patientrelaterede, hospitalrelaterede eller kirurgisk team-relaterede baseret på patientjournaler og patientinterviews.
    Fra datoen for planlagt elektiv operation til slutningen af den samme kalenderdag, hvor aflysningen fandt sted, vurderet retrospektivt ved hjælp af hospitalsjournaler og patientinterviews over en 12-måneders undersøgelsesperiode.
    Estimeret hospitalsomkostning forbundet med aflyste valgfrie operationer
    Tidsramme: Perioperativ / Periprocedural
    Samlet estimerede omkostninger inklusive operationsstues inaktiv tid, personaleomkostninger, ubrugt udstyr og medicin, sengebesættelse, præoperativ forberedelsesomkostninger og yderligere diagnostiske eller konsultationsudgifter efter aflysning.
    Perioperativ / Periprocedural

    Sekundære resultatmål

    Resultatmål
    Foranstaltningsbeskrivelse
    Tidsramme
    Niveau af tilstandsangst efter kirurgisk aflysning (STAI-Tilstandsscore)
    Tidsramme: Inden for 24 timer efter annullering
    State Anxiety-subskalaen fra State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State) er en valideret selvrapporteringsskala, der spænder fra 20 til 80, hvor højere score indikerer højere angstniveau.
    Inden for 24 timer efter annullering

    Samarbejdspartnere og efterforskere

    Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

    Sponsor

    Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

    Datoer for undersøgelser

    Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

    Studer store datoer

    Studiestart (Faktiske)

    25. marts 2025

    Primær færdiggørelse (Faktiske)

    1. december 2025

    Studieafslutning (Faktiske)

    10. december 2025

    Datoer for studieregistrering

    Først indsendt

    18. december 2025

    Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

    13. januar 2026

    Først opslået (Faktiske)

    22. januar 2026

    Opdateringer af undersøgelsesjournaler

    Sidste opdatering sendt (Faktiske)

    22. januar 2026

    Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

    13. januar 2026

    Sidst verificeret

    1. januar 2026

    Mere information

    Begreber relateret til denne undersøgelse

    Nøgleord

    Andre undersøgelses-id-numre

    • FSCH-OR-CANCEL-2025

    Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

    Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

    INGEN

    Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

    Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

    Ingen

    Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

    Ingen

    Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

    Kliniske forsøg med Præoperativ angst

    Søg i lignende forsøg

    Sponsorer og samarbejdspartnere

    Medicinske tilstande

    Narkotikainterventioner

    CROs by country

    CROs in Slovakia

    Betingelser

    Sjældne sygdomme

    Narkotikainterventioner

    Kosttilskud

    Sponsor / samarbejdspartnere

    Placeringer

    Abonner