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Evaluierung der Absage elektiver Operationen am selben Tag (DOSCOST)

13. Januar 2026 aktualisiert von: Sevim Şenol Karataş, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Bewertung der Absage elektiver Operationen am Operationstag im Hinblick auf Krankenhaus-, Patienten- und Kostenergebnisse

Diese Studie bewertet elektive Operationen, die am geplanten Operationstag abgesagt wurden. Am selben Tag abgesagte chirurgische Eingriffe können bei Patienten emotionalen Stress verursachen, die Krankenhausressourcen ineffizient nutzen und die Gesundheitskosten erhöhen.

Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Gründe für Absagen am selben Tag zu analysieren und ihre Auswirkungen auf Patienten, den Krankenhausablauf und die Kosten zu bewerten. Das Angstniveau der Patienten nach einer Absage wird mithilfe standardisierter Fragebögen ausgewertet. Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, die perioperative Planung zu verbessern und vermeidbare Operationsabsagen zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese prospektive Beobachtungsstudie wurde in den Operationssälen des Elazığ Fethi Sekin Stadtkrankenhauses durchgeführt. Die Studie umfasste alle elektiven chirurgischen Eingriffe, die am geplanten Operationstag aus beliebigem Grund nach Genehmigung durch das lokale Ethikkomitee abgesagt wurden. Die Datenerhebung erfolgte über einen Zeitraum von sechs Monaten.

Die demografischen Merkmale der Patienten, die geplanten chirurgischen Eingriffe, die chirurgischen Abteilungen und die Gründe für die Absage wurden mittels Patienteninterviews, Krankenakten und des Krankenhausinformationssystems erfasst. Absagen wurden als patientenbedingt, krankenhausbedingt oder teambezogen kategorisiert.

Die Auswirkungen von Absagen am selben Tag auf Krankenhausressourcen und -kosten wurden durch Schätzung der Leerlaufzeit im Operationssaal, Personalkosten, ungenutzter Ausrüstung und Medikamente, Bettenbelegung, Kosten für die präoperative Vorbereitung sowie zusätzlicher diagnostischer oder Konsultationskosten nach der Absage bewertet. Die Kostenberechnungen basierten auf den offiziellen Vergütungstarifen des Gesundheitsministeriums.

Nach der Absage und Rückverlegung auf die Station wurde die Angst der Patienten mithilfe des State-Trait Anxiety Inventory persönlich bewertet. Die Ergebnisse dieser Studie zielen darauf ab, Daten zur Verbesserung der perioperativen Planung, Optimierung der Krankenhausressourcennutzung und Reduzierung vermeidbarer Absagen elektiver chirurgischer Eingriffe bereitzustellen.

Diese Studie wurde aufgrund einer administrativen Verzögerung bei der Studienregistrierung nach Abschluss der Studie retrospektiv registriert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

408

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Elaziğ
      • Elâzığ, Elaziğ, Türkei (türkiye)
        • Fethi Sekin City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die für eine elektive Operation geplant waren und deren Eingriffe am geplanten Operationstag im Elazığ Fethi Sekin Stadtkrankenhaus abgesagt wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elektive chirurgische Eingriffe, die am geplanten Operationstag aus irgendeinem Grund abgesagt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die am Tag der Absage nicht kontaktiert werden konnten.
  • Patienten mit unzureichenden medizinischen oder administrativen Daten in ihren Aufzeichnungen.
  • Studienplan

    Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

    Wie ist die Studie aufgebaut?

    Designdetails

    Kohorten und Interventionen

    Gruppe / Kohorte
    Abgesagte Elektivchirurgie-Kohorte
    Diese Kohorte umfasst Patienten, deren elektive chirurgische Eingriffe aus beliebigen Gründen am geplanten Operationstag abgesagt wurden.

    Was misst die Studie?

    Primäre Ergebnismessungen

    Ergebnis Maßnahme
    Maßnahmenbeschreibung
    Zeitfenster
    Gründe für die kurzfristige Absage von elektiven Operationen
    Zeitfenster: Vom Tag der geplanten elektiven Operation bis zum Ende desselben Kalendertags, an dem die Absage erfolgte, retrospektiv bewertet anhand von Krankenhausakten und Patienteninterviews über einen 12-monatigen Studienzeitraum.
    Kategorisierung von Stornierungsgründen als patientenbedingt, krankenhausbedingt oder operations teambedingt basierend auf medizinischen Aufzeichnungen und Patienteninterviews.
    Vom Tag der geplanten elektiven Operation bis zum Ende desselben Kalendertags, an dem die Absage erfolgte, retrospektiv bewertet anhand von Krankenhausakten und Patienteninterviews über einen 12-monatigen Studienzeitraum.
    Geschätzte Krankenhauskosten im Zusammenhang mit abgesagten elektiven Operationen
    Zeitfenster: Perioperativ / Periprozedural
    Gesamtkostenschätzung einschließlich Betriebssaalleerzeit, Personalkosten, ungenutzter Ausrüstung und Medikamente, Bettenbelegung, präoperative Vorbereitungskosten und zusätzlicher diagnostischer oder Beratungsausgaben nach Stornierung.
    Perioperativ / Periprozedural

    Sekundäre Ergebnismessungen

    Ergebnis Maßnahme
    Maßnahmenbeschreibung
    Zeitfenster
    Zustandsangstniveau nach chirurgischer Absage (STAI-State-Score)
    Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Stornierung
    Die State-Anxiety-Subskala des State-Trait-Anxiety-Inventars (STAI-State) ist eine validierte Selbstauskunftsskala mit einem Bereich von 20 bis 80, wobei höhere Werte auf größere Angstniveaus hinweisen.
    Innerhalb von 24 Stunden nach der Stornierung

    Mitarbeiter und Ermittler

    Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

    Studienaufzeichnungsdaten

    Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

    Haupttermine studieren

    Studienbeginn (Tatsächlich)

    25. März 2025

    Primärer Abschluss (Tatsächlich)

    1. Dezember 2025

    Studienabschluss (Tatsächlich)

    10. Dezember 2025

    Studienanmeldedaten

    Zuerst eingereicht

    18. Dezember 2025

    Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

    13. Januar 2026

    Zuerst gepostet (Tatsächlich)

    22. Januar 2026

    Studienaufzeichnungsaktualisierungen

    Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

    22. Januar 2026

    Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

    13. Januar 2026

    Zuletzt verifiziert

    1. Januar 2026

    Mehr Informationen

    Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

    Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

    Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

    NEIN

    Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

    Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

    Nein

    Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

    Nein

    Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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