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特発性側弯症を有する思春期患者における運動行動調整質問票第2版(BREQ-2)の妥当性と信頼性

2026年1月26日 更新者:Hafize Hilal KARGIN、Nigde Omer Halisdemir University

思春期特発性側弯症における運動動機の評価:行動調整運動質問票-2(BREQ-2)の妥当性および信頼性研究

若年性特発性側弯症(AIS)は、思春期に発症する脊椎の状態であり、しばしば側弯症特異的な治療運動を含む長期的な保存療法を必要とします。運動に基づく治療の成功は、運動を開始し継続するための思春期の若者の動機付けに大きく依存します。しかし、運動動機は、この集団に特化した検証済みのツールを用いて、特発性側弯症の思春期の若者において十分に評価されていません。

運動における行動調整質問票-2(BREQ-2)は、自己決定理論に基づく広く使用されている質問票で、運動に対する異なる種類の動機付けを評価します。BREQ-2のトルコ語版は存在しますが、その有効性と信頼性は特発性側弯症の思春期の若者においてまだ検証されていません。

本研究の目的は、特発性側弯症と診断された思春期の若者におけるBREQ-2トルコ語版の有効性と信頼性を評価することです。少なくとも2か月間側弯症特異的な治療運動プログラムに参加している10〜19歳の思春期の若者に、オンライン質問票の記入を依頼します。本研究の結果は、BREQ-2がこの集団における運動動機を評価する適切なツールであるかどうかを判断するのに役立ち、側弯症リハビリテーションにおける個別化された動機付け戦略の開発を支援する可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

思春期特発性側弯症(AIS)は、成長期に現れる脊柱の三次元変形であり、長期的な保存的管理を必要とすることが多い。
国際的なガイドラインでは、理学療法的側弯症特異的運動(PSSE)が推奨されており、弯曲進行の抑制と機能的転帰の改善に有効であることが示されている。
しかし、特に思春期においては、運動プログラムへの遵守は大きな課題であり、健康関連行動を維持する上で動機付けが重要な役割を果たす。

運動動機は、自己決定理論の枠組みの中で、無動機から内発的動機付けまでの連続体として概念化されることが多い。
運動行動質問票第2版(BREQ-2)は、運動行動の基盤となる動機付けの調整を評価するために設計された、理論に基づく多次元の測定ツールである。
BREQ-2は様々な集団で強い心理測定学的特性を示しているが、特発性側弯症の思春期患者における妥当性と信頼性は確立されていない。

本研究は、特発性側弯症の思春期患者におけるトルコ語版BREQ-2の妥当性、信頼性、適用性を評価することを目的とした方法論的横断的検証研究として設計されている。
少なくとも2か月間側弯症特異的治療運動治療を受けている10歳から19歳の参加者を募集する。
データは、BREQ-2、理学療法的側弯症特異的運動質問票(QPSSE)の動機付けサブスケール、および運動動機目録第2版(EMI-2)を含むオンライン質問票を用いて収集される。

BREQ-2の内的整合性は、クロンバックのα係数を用いて評価される。
再テスト信頼性は、2週間の間隔を置いて実施したクラス内相関係数(ICC)を用いて評価される。
基準関連妥当性は、BREQ-2のスコアとQPSSE動機付けサブスケールおよびEMI-2から得られたスコアとの相関関係を分析することによって検討される。
統計分析は、データ分布に基づいた適切な相関法を用いて行われる。

本研究の結果は、特発性側弯症の思春期患者における運動動機を評価するためのBREQ-2の心理測定学的妥当性に関する証拠を提供することが期待される。
妥当性と信頼性のある動機付け評価ツールを確立することは、治療遵守の評価の改善に貢献し、側弯症リハビリテーションにおける個別化された動機付けアプローチの開発を支援する可能性がある。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

95

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Niğde Province
      • Niğde、Niğde Province、トルコ(Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • コンタクト:
          • 電話番号:05447121998

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、思春期特発性側弯症と診断され、現在側弯症特異的運動療法に基づく理学療法を受けている10歳から19歳までの思春期の若者で構成されています。

説明

適格基準:

  • 10歳から19歳までの年齢
  • 思春期特発性側弯症と診断されている
  • 側弯症特異的運動療法を少なくとも2ヶ月間受けている
  • トルコ語の読み書きができる
  • 研究への参加を自発的に志願し、インフォームドコンセントを提供している

除外基準:

  • 先天性または神経筋性側弯症の存在
  • 全身性疾患の存在
  • マルファン症候群やエーラス・ダンロス症候群などの症候群の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
特発性側弯症の青少年
思春期特発性側弯症と診断され、少なくとも2か月間側弯症特異的運動療法を受けており、自発的に研究に参加する10歳から19歳までの思春期の者。
介入は行われません。 参加者は、運動動機の評価のために自己申告式アンケート(BREQ-2、QPSSE動機サブスケール、EMI-2)に回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動行動調整質問票-2(BREQ-2)の妥当性と信頼性
時間枠:ベースライン評価;2週間の間隔で評価されたテスト再テスト信頼性
主要なアウトカムは、特発性側弯症の思春期患者におけるトルコ語版運動行動調整質問票第2版(BREQ-2)の心理測定学的評価であり、内的整合性、再テスト信頼性、基準関連妥当性を含む。
ベースライン評価;2週間の間隔で評価されたテスト再テスト信頼性

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月26日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

参加者個別データ(IPD)の共有については、まだ決定されていません。 データ共有に関する決定は、研究完了後、機関の方針、倫理承認条件、データ保護規制に従って行われます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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