Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

VALIDAÇÃO E FIABILIDADE DO QUESTIONÁRIO DE REGULAÇÃO COMPORTAMENTAL NO EXERCÍCIO-2 (BREQ-2) EM ADOLESCENTES COM ESCOLIOSE IDIOPÁTICA

26 de janeiro de 2026 atualizado por: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

AVALIAÇÃO DA MOTIVAÇÃO PARA O EXERCÍCIO NA ESCOLIOSE IDIOPÁTICA DO ADOLESCENTE: ESTUDO DE VALIDADE E FIABILIDADE DO QUESTIONÁRIO DE REGULAÇÃO COMPORTAMENTAL NO EXERCÍCIO-2 (BREQ-2)

A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é uma condição da coluna vertebral que se desenvolve durante a adolescência e frequentemente requer tratamento conservador de longo prazo, incluindo exercícios terapêuticos específicos para escoliose. O sucesso do tratamento baseado em exercícios depende em grande parte da motivação dos adolescentes para começar e continuar a exercitar-se. No entanto, a motivação para o exercício não foi adequadamente avaliada em adolescentes com escoliose idiopática utilizando ferramentas validadas específicas para esta população.

O Questionário de Regulação Comportamental no Exercício-2 (BREQ-2) é um questionário amplamente utilizado baseado na Teoria da Autodeterminação que avalia diferentes tipos de motivação para o exercício. Embora exista a versão turca do BREQ-2, a sua validade e fiabilidade ainda não foram examinadas em adolescentes com escoliose idiopática.

O objetivo deste estudo é avaliar a validade e a fiabilidade da versão turca do BREQ-2 em adolescentes diagnosticados com escoliose idiopática. Adolescentes com idades entre os 10 e os 19 anos que têm participado em programas de exercícios terapêuticos específicos para escoliose há pelo menos dois meses serão convidados a preencher questionários online. Os resultados deste estudo ajudarão a determinar se o BREQ-2 é uma ferramenta apropriada para avaliar a motivação para o exercício nesta população e poderão apoiar o desenvolvimento de estratégias motivacionais individualizadas na reabilitação da escoliose.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A escoliose idiopática do adolescente (EIA) é uma deformidade tridimensional da coluna vertebral que surge durante o crescimento e muitas vezes requer tratamento conservador prolongado. Os exercícios fisioterapêuticos específicos para escoliose (EFEE) são recomendados nas diretrizes internacionais e demonstraram eficácia no controlo da progressão da curva e na melhoria dos resultados funcionais. No entanto, a adesão aos programas de exercícios continua a ser um grande desafio, particularmente durante a adolescência, onde a motivação desempenha um papel fundamental na manutenção de comportamentos relacionados com a saúde.

A motivação para o exercício é geralmente conceptualizada no âmbito da Teoria da Autodeterminação como um continuum que vai da desmotivação à motivação intrínseca. O Questionário de Regulação Comportamental no Exercício-2 (BREQ-2) é um instrumento multidimensional baseado na teoria, concebido para avaliar a regulação motivacional subjacente ao comportamento de exercício. Embora o BREQ-2 tenha demonstrado fortes propriedades psicométricas em diferentes populações, a sua validade e fiabilidade não foram estabelecidas em adolescentes com escoliose idiopática.

Este estudo está concebido como um estudo metodológico de validação transversal que visa avaliar a validade, fiabilidade e aplicabilidade da versão turca do BREQ-2 em adolescentes com escoliose idiopática. Serão recrutados participantes com idades entre os 10 e os 19 anos que tenham estado a receber tratamento com exercícios terapêuticos específicos para escoliose há pelo menos dois meses. Os dados serão recolhidos através de questionários online, incluindo o BREQ-2, a subescala de motivação do Questionário sobre Exercícios Fisioterapêuticos Específicos para Escoliose (QPSSE) e o Inventário de Motivações para o Exercício-2 (EMI-2).

A consistência interna do BREQ-2 será avaliada utilizando coeficientes alfa de Cronbach. A fiabilidade teste-reteste será avaliada utilizando o coeficiente de correlação intraclasse (CCI) com um intervalo de duas semanas entre as administrações. A validade relacionada com critérios será examinada através da análise das correlações entre as pontuações do BREQ-2 e as pontuações obtidas na subescala de motivação do QPSSE e no EMI-2. As análises estatísticas serão realizadas utilizando métodos de correlação apropriados com base na distribuição dos dados.

Os resultados deste estudo deverão fornecer evidências sobre a adequação psicométrica do BREQ-2 para avaliar a motivação para o exercício em adolescentes com escoliose idiopática. O estabelecimento de uma ferramenta de avaliação da motivação válida e fiável pode contribuir para uma melhor avaliação da adesão ao tratamento e apoiar o desenvolvimento de abordagens motivacionais individualizadas na reabilitação da escoliose.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

95

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turquia (Türkiye)
        • Nigde Ömer Halisdemir University
        • Contato:
          • Número de telefone: 05447121998

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em adolescentes com idades entre os 10 e os 19 anos que foram diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente e que estão atualmente a receber fisioterapia baseada em exercícios específicos para a escoliose.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre os 10 e os 19 anos
  • Diagnóstico de escoliose idiopática adolescente
  • Recebimento de tratamento com exercício terapêutico específico para escoliose durante pelo menos 2 meses
  • Capacidade de ler e escrever em turco
  • Voluntariado para participar no estudo e consentimento informado fornecido

Critérios de Exclusão:

  • Presença de escoliose congénita ou neuromuscular
  • Presença de doença sistémica
  • Presença de condições sindrómicas como síndrome de Marfan ou síndrome de Ehlers-Danlos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adolescentes com Escoliose Idiopática
Adolescentes com idades entre os 10 e os 19 anos diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente que têm vindo a receber terapia de exercício específica para escoliose há pelo menos dois meses e que participam voluntariamente no estudo.
Nenhuma intervenção é administrada. Os participantes completam questionários de autorrelato (BREQ-2, subescala de motivação QPSSE e EMI-2) para a avaliação da motivação para o exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Validade e Fiabilidade do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício-2 (BREQ-2)
Prazo: Avaliação basal; fiabilidade teste-reteste avaliada num intervalo de 2 semanas
O resultado primário é a avaliação psicométrica da versão turca do Questionário de Regulação Comportamental no Exercício-2 (BREQ-2) em adolescentes com escoliose idiopática, incluindo consistência interna, confiabilidade teste-reteste e validade relacionada a critérios.
Avaliação basal; fiabilidade teste-reteste avaliada num intervalo de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

A partilha de dados individuais dos participantes (IPD) ainda não foi determinada. As decisões relativas à partilha de dados serão tomadas após a conclusão do estudo, de acordo com as políticas institucionais, as condições de aprovação ética e os regulamentos de proteção de dados.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever