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VALIDITÄT UND RELIABILITÄT DES BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2) BEI JUGENDLICHEN MIT IDIOPATHISCHER SKOLIOSE

26. Januar 2026 aktualisiert von: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

BEWERTUNG DER BEWEGUNGSMOTIVATION BEI ADOLESCENTER IDIOPATHISCHER SKOLIOSE: VALIDITÄTS- UND RELIABILITÄTSSTUDIE DES BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2)

Adoleszente idiopathische Skoliose (AIS) ist eine Wirbelsäulenerkrankung, die sich während der Adoleszenz entwickelt und häufig eine langfristige konservative Behandlung erfordert, einschließlich skoliose-spezifischer therapeutischer Übungen. Der Erfolg einer übungsbasierten Behandlung hängt weitgehend von der Motivation der Jugendlichen ab, mit dem Training zu beginnen und fortzufahren. Allerdings wurde die Trainingsmotivation bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose nicht angemessen mit validierten, populationsspezifischen Instrumenten bewertet.

Der Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) ist ein weit verbreiteter Fragebogen auf Basis der Selbstbestimmungstheorie, der verschiedene Arten der Trainingsmotivation bewertet. Obwohl die türkische Version des BREQ-2 existiert, wurden ihre Validität und Reliabilität noch nicht bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose untersucht.

Ziel dieser Studie ist es, die Validität und Reliabilität der türkischen Version des BREQ-2 bei Jugendlichen mit diagnostizierter idiopathischer Skoliose zu bewerten. Jugendliche im Alter von 10-19 Jahren, die seit mindestens zwei Monaten an skoliose-spezifischen therapeutischen Übungsprogrammen teilnehmen, werden eingeladen, Online-Fragebögen auszufüllen. Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, festzustellen, ob der BREQ-2 ein geeignetes Instrument zur Bewertung der Trainingsmotivation in dieser Population ist, und können die Entwicklung individueller Motivationsstrategien in der Skoliose-Rehabilitation unterstützen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adoleszente idiopathische Skoliose (AIS) ist eine dreidimensionale Deformität der Wirbelsäule, die während des Wachstums auftritt und oft eine langwierige konservative Behandlung erfordert. Physiotherapeutische skoliose-spezifische Übungen (PSSE) werden in internationalen Leitlinien empfohlen und haben sich als wirksam bei der Kontrolle der Krümmungsprogression und der Verbesserung funktioneller Ergebnisse erwiesen. Die Einhaltung von Übungsprogrammen bleibt jedoch eine große Herausforderung, insbesondere während der Adoleszenz, wo Motivation eine entscheidende Rolle für die Aufrechterhaltung gesundheitsbezogener Verhaltensweisen spielt.

Übungsmotivation wird üblicherweise im Rahmen der Selbstbestimmungstheorie als Kontinuum von Amotivation bis hin zu intrinsischer Motivation konzeptualisiert. Der Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) ist ein theoriebasiertes, multidimensionales Instrument, das zur Bewertung der motivationalen Regulation hinter dem Übungsverhalten entwickelt wurde. Obwohl der BREQ-2 starke psychometrische Eigenschaften in verschiedenen Bevölkerungsgruppen gezeigt hat, wurden seine Validität und Reliabilität bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose noch nicht etabliert.

Diese Studie ist als methodologische, querschnittliche Validierungsstudie konzipiert, die darauf abzielt, die Validität, Reliabilität und Anwendbarkeit der türkischen Version des BREQ-2 bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose zu bewerten. Teilnehmer im Alter von 10-19 Jahren, die seit mindestens zwei Monaten eine skoliose-spezifische therapeutische Übungsbehandlung erhalten, werden rekrutiert. Die Datenerhebung erfolgt mittels Online-Fragebögen, einschließlich des BREQ-2, der Motivations-Subskala des Questionnaire on Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (QPSSE) und des Exercise Motivations Inventory-2 (EMI-2).

Die interne Konsistenz des BREQ-2 wird anhand von Cronbach's Alpha-Koeffizienten bewertet. Die Test-Retest-Reliabilität wird mithilfe des Intraklassen-Korrelationskoeffizienten (ICC) mit einem zweiwöchigen Intervall zwischen den Durchführungen evaluiert. Die kriteriumsbezogene Validität wird durch die Analyse von Korrelationen zwischen BREQ-2-Werten und den Werten der QPSSE-Motivations-Subskala sowie des EMI-2 untersucht. Die statistischen Analysen werden unter Verwendung geeigneter Korrelationsmethoden basierend auf der Datenverteilung durchgeführt.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen Belege für die psychometrische Eignung des BREQ-2 zur Bewertung der Übungsmotivation bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose liefern. Die Etablierung eines validen und zuverlässigen Motivationsbewertungsinstruments kann zur verbesserten Bewertung der Behandlungstreue beitragen und die Entwicklung individualisierter Motivationsansätze in der Skoliose-Rehabilitation unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

95

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Türkei (türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 05447121998

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Jugendlichen im Alter von 10 bis 19 Jahren, bei denen eine adoleszente idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde und die derzeit eine skoliose-spezifische, bewegungsbasierte Physiotherapie erhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 10 und 19 Jahren
  • Diagnostiziert mit adoleszenter idiopathischer Skoliose
  • Erhält seit mindestens 2 Monaten skoliose-spezifische therapeutische Übungsbehandlung
  • Kann Türkisch lesen und schreiben
  • Hat freiwillig an der Studie teilgenommen und eine Einverständniserklärung abgegeben

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer angeborenen oder neuromuskulären Skoliose
  • Vorliegen einer systemischen Erkrankung
  • Vorliegen von Syndromen wie Marfan-Syndrom oder Ehlers-Danlos-Syndrom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche mit idiopathischer Skoliose
Jugendliche im Alter von 10-19 Jahren mit diagnostizierter adoleszenter idiopathischer Skoliose, die seit mindestens zwei Monaten skoliose-spezifische Bewegungstherapie erhalten und freiwillig an der Studie teilnehmen.
Keine Intervention wird verabreicht. Teilnehmer füllen selbstberichtete Fragebögen (BREQ-2, QPSSE-Motivations-Subskala und EMI-2) zur Bewertung der Trainingsmotivation aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Validität und Reliabilität des Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2)
Zeitfenster: Basisbewertung; Test-Retest-Reliabilität über einen Zeitraum von 2 Wochen bewertet
Das primäre Ergebnis ist die psychometrische Bewertung der türkischen Version des Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) bei Jugendlichen mit idiopathischer Skoliose, einschließlich interner Konsistenz, Test-Retest-Reliabilität und kriterienbezogener Validität.
Basisbewertung; Test-Retest-Reliabilität über einen Zeitraum von 2 Wochen bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Bereitstellung von individuellen Teilnehmerdaten (IPD) wurde noch nicht festgelegt. Entscheidungen bezüglich der Datenweitergabe werden nach Abschluss der Studie gemäß den institutionellen Richtlinien, den Bedingungen der ethischen Genehmigung und den Datenschutzbestimmungen getroffen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Fragebogenbewertung

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