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VALIDITÉ ET FIABILITÉ DU QUESTIONNAIRE DE RÉGULATION COMPORTEMENTALE DANS L'EXERCICE-2 (BREQ-2) CHEZ LES ADOLESCENTS ATTEINTS DE SCOLIOSE IDIOPATHIQUE

26 janvier 2026 mis à jour par: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

ÉVALUATION DE LA MOTIVATION À L'EXERCICE DANS LA SCOLIOSE IDIOPATHIQUE DE L'ADOLESCENT : ÉTUDE DE VALIDITÉ ET DE FIABILITÉ DU QUESTIONNAIRE DE RÉGULATION COMPORTEMENTALE DANS L'EXERCICE-2 (BREQ-2)

La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est une affection rachidienne qui se développe pendant l'adolescence et nécessite souvent un traitement conservateur à long terme, incluant des exercices thérapeutiques spécifiques à la scoliose.
Le succès du traitement basé sur l'exercice dépend largement de la motivation des adolescents à commencer et à continuer à faire de l'exercice.
Cependant, la motivation à l'exercice n'a pas été évaluée de manière adéquate chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique à l'aide d'outils validés spécifiques à cette population.

Le Questionnaire de régulation comportementale dans l'exercice-2 (BREQ-2) est un questionnaire largement utilisé basé sur la théorie de l'autodétermination qui évalue différents types de motivation envers l'exercice.
Bien que la version turque du BREQ-2 existe, sa validité et sa fiabilité n'ont pas encore été examinées chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.

Le but de cette étude est d'évaluer la validité et la fiabilité de la version turque du BREQ-2 chez les adolescents diagnostiqués avec une scoliose idiopathique.
Des adolescents âgés de 10 à 19 ans qui participent à des programmes d'exercices thérapeutiques spécifiques à la scoliose depuis au moins deux mois seront invités à remplir des questionnaires en ligne.
Les résultats de cette étude aideront à déterminer si le BREQ-2 est un outil approprié pour évaluer la motivation à l'exercice dans cette population et pourraient soutenir le développement de stratégies motivationnelles individualisées dans la rééducation de la scoliose.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

La scoliose idiopathique de l'adolescent (SIA) est une déformation tridimensionnelle de la colonne vertébrale qui apparaît pendant la croissance et nécessite souvent une prise en charge conservatrice prolongée. Les exercices spécifiques à la scoliose en physiothérapie (PSSE) sont recommandés dans les directives internationales et ont démontré leur efficacité pour contrôler la progression de la courbure et améliorer les résultats fonctionnels. Cependant, l'adhésion aux programmes d'exercices reste un défi majeur, particulièrement à l'adolescence, où la motivation joue un rôle crucial dans le maintien des comportements liés à la santé.

La motivation à l'exercice est généralement conceptualisée dans le cadre de la théorie de l'autodétermination comme un continuum allant de l'amotivation à la motivation intrinsèque. Le Questionnaire de régulation comportementale dans l'exercice-2 (BREQ-2) est un instrument multidimensionnel basé sur la théorie, conçu pour évaluer la régulation motivationnelle sous-jacente au comportement d'exercice. Bien que le BREQ-2 ait démontré de solides propriétés psychométriques dans différentes populations, sa validité et sa fiabilité n'ont pas été établies chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique.

Cette étude est conçue comme une étude de validation méthodologique transversale visant à évaluer la validité, la fiabilité et l'applicabilité de la version turque du BREQ-2 chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique. Les participants âgés de 10 à 19 ans qui suivent un traitement d'exercices thérapeutiques spécifiques à la scoliose depuis au moins deux mois seront recrutés. Les données seront collectées à l'aide de questionnaires en ligne, incluant le BREQ-2, la sous-échelle de motivation du Questionnaire sur les exercices spécifiques à la scoliose en physiothérapie (QPSSE) et l'Inventaire des motivations à l'exercice-2 (EMI-2).

La cohérence interne du BREQ-2 sera évaluée à l'aide des coefficients alpha de Cronbach. La fiabilité test-retest sera évaluée à l'aide du coefficient de corrélation intraclasse (CCI) avec un intervalle de deux semaines entre les administrations. La validité liée au critère sera examinée en analysant les corrélations entre les scores du BREQ-2 et les scores obtenus à la sous-échelle de motivation du QPSSE et à l'EMI-2. Les analyses statistiques seront réalisées à l'aide de méthodes de corrélation appropriées basées sur la distribution des données.

Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves concernant l'adéquation psychométrique du BREQ-2 pour évaluer la motivation à l'exercice chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique. L'établissement d'un outil d'évaluation de la motivation valide et fiable pourrait contribuer à améliorer l'évaluation de l'adhésion au traitement et soutenir le développement d'approches motivationnelles individualisées en rééducation de la scoliose.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

95

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turquie (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 05447121998

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est constituée d'adolescents âgés de 10 à 19 ans qui ont été diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent et qui suivent actuellement une physiothérapie basée sur des exercices spécifiques à la scoliose.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 10 à 19 ans
  • Diagnostiqué avec une scoliose idiopathique de l'adolescent
  • Recevant un traitement d'exercices thérapeutiques spécifiques à la scoliose depuis au moins 2 mois
  • Capable de lire et d'écrire en turc
  • A accepté de participer à l'étude et a fourni un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Présence d'une scoliose congénitale ou neuromusculaire
  • Présence d'une maladie systémique
  • Présence de syndromes tels que le syndrome de Marfan ou le syndrome d'Ehlers-Danlos

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents atteints de scoliose idiopathique
Adolescents âgés de 10 à 19 ans diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de l'adolescent qui ont suivi une thérapie par exercices spécifiques à la scoliose pendant au moins deux mois et qui participent volontairement à l'étude.
Aucune intervention n'est administrée. Les participants remplissent des questionnaires auto-rapportés (BREQ-2, sous-échelle de motivation QPSSE et EMI-2) pour l'évaluation de la motivation à l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité et fiabilité du Questionnaire de régulation comportementale dans l'exercice-2 (BREQ-2)
Délai: Évaluation initiale ; fiabilité test-retest évaluée sur un intervalle de 2 semaines
Le critère d'évaluation principal est l'évaluation psychométrique de la version turque du Questionnaire de Régulation Comportementale dans l'Exercice-2 (BREQ-2) chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique, incluant la cohérence interne, la fiabilité test-retest et la validité liée aux critères.
Évaluation initiale ; fiabilité test-retest évaluée sur un intervalle de 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

22 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Le partage des données individuelles des participants (IPD) n'a pas encore été déterminé. Les décisions concernant le partage des données seront prises après la fin de l'étude, conformément aux politiques institutionnelles, aux conditions d'approbation éthique et aux réglementations sur la protection des données.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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