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VALIDITÀ E AFFIDABILITÀ DEL QUESTIONARIO SULLA REGOLAZIONE COMPORTAMENTALE NELL'ESERCIZIO-2 (BREQ-2) IN ADOLESCENTI CON SCOLIOSI IDIOPATICA

26 gennaio 2026 aggiornato da: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

VALUTAZIONE DELLA MOTIVAZIONE ALL'ESERCIZIO NELLA SCOLIOSI IDIOPATICA ADOLESCENZIALE: STUDIO DI VALIDITÀ E AFFIDABILITÀ DEL QUESTIONARIO DI REGOLAZIONE COMPORTAMENTALE NELL'ESERCIZIO-2 (BREQ-2)

La scoliosi idiopatica dell'adolescente (AIS) è una condizione spinale che si sviluppa durante l'adolescenza e spesso richiede un trattamento conservativo a lungo termine, inclusi esercizi terapeutici specifici per la scoliosi. Il successo del trattamento basato sull'esercizio dipende in gran parte dalla motivazione degli adolescenti a iniziare e continuare a fare esercizio. Tuttavia, la motivazione all'esercizio non è stata adeguatamente valutata negli adolescenti con scoliosi idiopatica utilizzando strumenti validati specifici per questa popolazione.

Il Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) è un questionario ampiamente utilizzato basato sulla Teoria dell'Autodeterminazione che valuta diversi tipi di motivazione verso l'esercizio. Sebbene esista la versione turca del BREQ-2, la sua validità e affidabilità non sono ancora state esaminate negli adolescenti con scoliosi idiopatica.

Lo scopo di questo studio è valutare la validità e l'affidabilità della versione turca del BREQ-2 negli adolescenti con diagnosi di scoliosi idiopatica. Adolescenti di età compresa tra 10 e 19 anni che partecipano a programmi di esercizi terapeutici specifici per la scoliosi da almeno due mesi saranno invitati a compilare questionari online. I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se il BREQ-2 è uno strumento appropriato per valutare la motivazione all'esercizio in questa popolazione e potrebbero sostenere lo sviluppo di strategie motivazionali individualizzate nella riabilitazione della scoliosi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La scoliosi idiopatica dell'adolescente (AIS) è una deformità tridimensionale della colonna vertebrale che emerge durante la crescita e spesso richiede un trattamento conservativo prolungato. Gli esercizi fisioterapici specifici per la scoliosi (PSSE) sono raccomandati nelle linee guida internazionali e hanno dimostrato efficacia nel controllare la progressione della curva e migliorare gli esiti funzionali. Tuttavia, l'adesione ai programmi di esercizio rimane una sfida importante, specialmente durante l'adolescenza, dove la motivazione gioca un ruolo cruciale nel mantenere comportamenti legati alla salute.

La motivazione all'esercizio è comunemente concettualizzata all'interno del quadro della Teoria dell'Autodeterminazione come un continuum che va dall'amotivazione alla motivazione intrinseca. Il Questionario sulla Regolazione Comportamentale nell'Esercizio-2 (BREQ-2) è uno strumento multidimensionale basato sulla teoria, progettato per valutare la regolazione motivazionale alla base del comportamento di esercizio. Sebbene il BREQ-2 abbia dimostrato forti proprietà psicometriche in diverse popolazioni, la sua validità e affidabilità non sono state stabilite negli adolescenti con scoliosi idiopatica.

Questo studio è progettato come uno studio metodologico, trasversale di validazione che mira a valutare la validità, l'affidabilità e l'applicabilità della versione turca del BREQ-2 negli adolescenti con scoliosi idiopatica. Verranno reclutati partecipanti di età compresa tra 10 e 19 anni che hanno ricevuto un trattamento di esercizio terapeutico specifico per la scoliosi per almeno due mesi. I dati saranno raccolti utilizzando questionari online, incluso il BREQ-2, la sottoscala di motivazione del Questionario sugli Esercizi Fisioterapici Specifici per la Scoliosi (QPSSE) e l'Inventario delle Motivazioni all'Esercizio-2 (EMI-2).

La coerenza interna del BREQ-2 sarà valutata utilizzando i coefficienti alfa di Cronbach. L'affidabilità test-retest sarà valutata utilizzando il coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) con un intervallo di due settimane tra le somministrazioni. La validità correlata al criterio sarà esaminata analizzando le correlazioni tra i punteggi del BREQ-2 e i punteggi ottenuti dalla sottoscala di motivazione del QPSSE e dall'EMI-2. Le analisi statistiche saranno eseguite utilizzando metodi di correlazione appropriati basati sulla distribuzione dei dati.

I risultati di questo studio dovrebbero fornire prove riguardanti l'adeguatezza psicometrica del BREQ-2 per valutare la motivazione all'esercizio negli adolescenti con scoliosi idiopatica. Stabilire uno strumento di valutazione della motivazione valido e affidabile può contribuire a migliorare la valutazione dell'adesione al trattamento e supportare lo sviluppo di approcci motivazionali individualizzati nella riabilitazione della scoliosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

95

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turchia (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 05447121998

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da adolescenti di età compresa tra i 10 e i 19 anni a cui è stata diagnosticata la scoliosi idiopatica dell'adolescente e che stanno attualmente seguendo una fisioterapia specifica per la scoliosi basata su esercizi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età compresa tra 10 e 19 anni
  • Diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale
  • Ricezione di trattamento con esercizi terapeutici specifici per la scoliosi per almeno 2 mesi
  • Capacità di leggere e scrivere in turco
  • Volontarietà a partecipare allo studio e fornitura del consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Presenza di scoliosi congenita o neuromuscolare
  • Presenza di malattia sistemica
  • Presenza di condizioni sindromiche come la sindrome di Marfan o la sindrome di Ehlers-Danlos

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti con Scoliosi Idiopatica
Adolescenti di età compresa tra 10 e 19 anni con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale che hanno ricevuto terapia fisica specifica per la scoliosi per almeno due mesi e che partecipano volontariamente allo studio.
Non viene somministrato alcun intervento. I partecipanti compilano questionari autosomministrati (BREQ-2, sottoscala motivazionale QPSSE ed EMI-2) per la valutazione della motivazione all'esercizio fisico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Validità e Affidabilità del Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2)
Lasso di tempo: Valutazione basale; affidabilità test-retest valutata in un intervallo di 2 settimane
L'esito primario è la valutazione psicometrica della versione turca del Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) negli adolescenti con scoliosi idiopatica, inclusa la coerenza interna, l'affidabilità test-retest e la validità correlata al criterio.
Valutazione basale; affidabilità test-retest valutata in un intervallo di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

La condivisione dei dati individuali dei partecipanti (IPD) non è stata ancora determinata. Le decisioni riguardanti la condivisione dei dati verranno prese al termine dello studio, in conformità con le politiche istituzionali, le condizioni di approvazione etica e le normative sulla protezione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione del Questionario

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