Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2) -KYSELYLOMAKKEEN VALIDEIUS JA LUOTETTAVUUS IDIOPAATTISTA SKOLIOOSIA SAIRASTAVILLA NUORILLA

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

HARJOITTELUMOTIVAATION ARVIOINTI NUORILLA IDIOPAATTISEN SKOLIOOSIN POTILAILLA: KÄYTTÄYTYMISSÄÄNTELYHARJOITTELUKYSELYN 2 (BREQ-2) VALIDITEETTI- JA LUOTETTAVUUSTUTKIMUS

Nuorison idiopaattinen skolioosi (AIS) on selkärankaan liittyvä tila, joka kehittyy nuoruusiässä ja vaatii usein pitkäaikaista konservatiivista hoitoa, mukaan lukien skolioosiin erikoistuneita terapeuttisia harjoituksia. Harjoituspohjaisen hoidon menestys riippuu suurelta osin nuorten motivaatiosta aloittaa ja jatkaa harjoittelua. Kuitenkaan harjoitusmotivaatiota ei ole riittävästi arvioitu idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla käyttäen tälle väestöryhmälle ominaisia validoituja työkaluja.

Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) on laajasti käytetty kysely, joka perustuu itseohjautuvuusteoriaan ja arvioi erityyppisiä harjoitusmotivaatioita. Vaikka BREQ-2:n turkkilainen versio on olemassa, sen pätevyyttä ja luotettavuutta ei ole vielä tutkittu idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida BREQ-2:n turkkilaisen version pätevyyttä ja luotettavuutta idiopaattisella skolioosilla diagnosoiduilla nuorilla. 10–19-vuotiaita nuoria, jotka ovat osallistuneet skolioosiin erikoistuneisiin terapeuttisiin harjoitusohjelmiin vähintään kahden kuukauden ajan, kutsutaan täyttämään verkkokyselyitä. Tämän tutkimuksen tulokset auttavat määrittämään, onko BREQ-2 sopiva työkalu arvioimaan harjoitusmotivaatiota tässä väestöryhmässä, ja voivat tukea yksilöllisten motivaatiostrategioiden kehittämistä skolioosirehabilitoinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Adolescentti-idiopaattinen skolioosi (AIS) on selkärangan kolmiulotteinen epämuodostuma, joka ilmenee kasvun aikana ja vaatii usein pitkäaikaista konservatiivista hoitoa. Fysioterapeuttiset skolioosilähtöiset harjoitukset (PSSE) suositellaan kansainvälisissä hoitosuosituksissa, ja niiden on osoitettu olevan tehokkaita kaareuman etenemisen hallinnassa ja toiminnallisten tulosten parantamisessa. Harjoitusohjelmien noudattaminen on kuitenkin edelleen suuri haaste, erityisesti nuoruusiässä, jossa motivaatiolla on ratkaiseva rooli terveyteen liittyvien käyttäytymismallien ylläpitämisessä.

Harjoitusmotivaatio ymmärretään yleensä itsemääräämisteorian viitekehyksessä jatkumona, joka ulottuu motivaatiosta sisäiseen motivaatioon. Behavioraalisen säätelyn harjoituskysely-2 (BREQ-2) on teorialähtöinen, moniulotteinen mittari, joka on suunniteltu arvioimaan harjoituskäyttäytymisen taustalla olevaa motivaatiosäätelyä. Vaikka BREQ-2:lla on osoitettu olevan vahvat psykometriset ominaisuudet eri väestöryhmissä, sen pätevyyttä ja luotettavuutta ei ole vahvistettu idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla.

Tämä tutkimus on suunniteltu metodologiseksi poikkileikkaustutkimukseksi, jonka tavoitteena on arvioida BREQ-2:n turkkilaisen version pätevyyttä, luotettavuutta ja sovellettavuutta idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla. Osallistujiksi rekrytoidaan 10–19-vuotiaita, jotka ovat saaneet skolioosilähteistä terapeuttista harjoitushoitoa vähintään kaksi kuukautta. Tiedot kerätään verkkokyselyillä, mukaan lukien BREQ-2, kyselyn motivaatio-aliasteikko fysioterapeuttisille skolioosilähtöisille harjoituksille (QPSSE) ja harjoitusmotivaatio-inventaario-2 (EMI-2).

BREQ-2:n sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan käyttäen Cronbachin alfa-kertoimia. Testi-uudelleentestaus-luotettavuus arvioidaan käyttäen luokkasisäistä korrelaatiokerrointa (ICC) kahden viikon välein toteutettujen mittauksien välillä. Kriteeriperusteista pätevyyttä tarkastellaan analysoimalla BREQ-2-pisteiden ja QPSSE-motivaatio-aliasteikon sekä EMI-2:n pisteiden välisiä korrelaatioita. Tilastolliset analyysit suoritetaan käyttäen sopivia korrelaatiomenetelmiä tietojen jakautumisen perusteella.

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan näyttöä BREQ-2:n psykometrisestä riittävyydestä harjoitusmotivaation arvioinnissa idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla. Pätevän ja luotettavan motivaatioarviointityökalun vakiinnuttaminen voi edistää hoidon noudattamisen arvioinnin parantumista ja tukea yksilöllisten motivaatiolähestymistapojen kehittämistä skolioosin kuntoutuksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

95

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turkki (Türkiye)
        • Nigde Ömer Halisdemir University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 05447121998

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 10–19-vuotiaista nuorista, joilla on diagnosoitu nuoruusiän idiopaattinen skolioosi ja jotka saavat tällä hetkellä skolioosikohtaista harjoituspohjaista fysioterapiaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 10–19 vuotta
  • Nuoruusiän idiopaattisen skolioosin diagnoosi
  • Skolioosille tarkoitetun terapeuttisen harjoittelun saanti vähintään 2 kuukautta
  • Kyky lukea ja kirjoittaa turkiksi
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen ja tietoon perustuvan suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Syntymästä johtuvan tai neuromuskulaarisen skolioosin esiintyminen
  • Systemaattisen sairauden esiintyminen
  • Oireyhtymien esiintyminen, kuten Marfanin oireyhtymä tai Ehlers-Danlosin oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret idiopaattisen skolioosin kanssa
10–19-vuotiaat nuoret, joilla on diagnosoitu nuoruusiän idiopaattinen skolioosi, jotka ovat saaneet skolioosikohtaista harjoittelua vähintään kaksi kuukautta ja jotka osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Interventiota ei anneta. Osallistujat täyttävät itse raportoidut kyselylomakkeet (BREQ-2, QPSSE-motivaatio-alaskaala ja EMI-2) liikuntamotivaation arviointia varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymisen säätelyn harjoittelukyselyn (BREQ-2) validiteetti ja luotettavuus
Aikaikkuna: Perustason arviointi; testi-retest-luotettavuus arvioitiin kahden viikon aikavälillä
Ensisijainen tavoite on turkkilaisen version Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) psykometrinen arviointi idiopaattista skolioosia sairastavilla nuorilla, mukaan lukien sisäinen johdonmukaisuus, testaus-uudelleentestaus-luotettavuus ja kriteeripohjainen validiteetti.
Perustason arviointi; testi-retest-luotettavuus arvioitiin kahden viikon aikavälillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tiedon (IPD) jakamista ei ole vielä päätetty. Tietojen jakamista koskevat päätökset tehdään tutkimuksen valmistumisen jälkeen, instituutiopolitiikkojen, eettisten hyväksyntäehtojen ja tietosuoja-asetusten mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa