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VALIDEZ Y FIABILIDAD DEL CUESTIONARIO DE REGULACIÓN DEL COMPORTAMIENTO EN EL EJERCICIO-2 (BREQ-2) EN ADOLESCENTES CON ESCOLIOSIS IDIOPÁTICA

26 de enero de 2026 actualizado por: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

EVALUACIÓN DE LA MOTIVACIÓN PARA EL EJERCICIO EN LA ESCOLIOSIS IDIOPÁTICA DEL ADOLESCENTE: ESTUDIO DE VALIDEZ Y FIABILIDAD DEL CUESTIONARIO DE REGULACIÓN CONDUCTUAL EN EL EJERCICIO-2 (BREQ-2)

La escoliosis idiopática del adolescente (AIS) es una afección de la columna vertebral que se desarrolla durante la adolescencia y a menudo requiere tratamiento conservador a largo plazo, incluidos ejercicios terapéuticos específicos para la escoliosis. El éxito del tratamiento basado en ejercicios depende en gran medida de la motivación de los adolescentes para comenzar y continuar ejercitándose. Sin embargo, la motivación para el ejercicio no se ha evaluado adecuadamente en adolescentes con escoliosis idiopática utilizando herramientas validadas específicas para esta población.

El Cuestionario de Regulación Conductual en el Ejercicio-2 (BREQ-2) es un cuestionario ampliamente utilizado basado en la Teoría de la Autodeterminación que evalúa diferentes tipos de motivación hacia el ejercicio. Aunque existe la versión turca del BREQ-2, su validez y fiabilidad aún no se han examinado en adolescentes con escoliosis idiopática.

El propósito de este estudio es evaluar la validez y fiabilidad de la versión turca del BREQ-2 en adolescentes diagnosticados con escoliosis idiopática. Se invitará a adolescentes de 10 a 19 años que hayan estado participando en programas de ejercicios terapéuticos específicos para la escoliosis durante al menos dos meses a completar cuestionarios en línea. Los resultados de este estudio ayudarán a determinar si el BREQ-2 es una herramienta apropiada para evaluar la motivación para el ejercicio en esta población y pueden respaldar el desarrollo de estrategias motivacionales individualizadas en la rehabilitación de la escoliosis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La escoliosis idiopática del adolescente (AIS) es una deformidad tridimensional de la columna vertebral que aparece durante el crecimiento y a menudo requiere un manejo conservador prolongado. Los ejercicios fisioterapéuticos específicos para escoliosis (PSSE) se recomiendan en las guías internacionales y han demostrado efectividad en el control de la progresión de la curva y la mejora de los resultados funcionales. Sin embargo, la adherencia a los programas de ejercicio sigue siendo un gran desafío, especialmente durante la adolescencia, donde la motivación juega un papel fundamental en el mantenimiento de comportamientos relacionados con la salud.

La motivación para el ejercicio se conceptualiza comúnmente dentro del marco de la Teoría de la Autodeterminación como un continuo que va desde la desmotivación hasta la motivación intrínseca. El Cuestionario de Regulación Conductual en el Ejercicio-2 (BREQ-2) es un instrumento multidimensional basado en la teoría diseñado para evaluar la regulación motivacional subyacente al comportamiento de ejercicio. Si bien el BREQ-2 ha demostrado sólidas propiedades psicométricas en diferentes poblaciones, su validez y fiabilidad no se han establecido en adolescentes con escoliosis idiopática.

Este estudio está diseñado como un estudio metodológico de validación transversal que tiene como objetivo evaluar la validez, fiabilidad y aplicabilidad de la versión turca del BREQ-2 en adolescentes con escoliosis idiopática. Se reclutarán participantes de 10 a 19 años que hayan estado recibiendo tratamiento con ejercicios terapéuticos específicos para escoliosis durante al menos dos meses. Los datos se recopilarán mediante cuestionarios en línea, incluidos el BREQ-2, la subescala de motivación del Cuestionario sobre Ejercicios Fisioterapéuticos Específicos para Escoliosis (QPSSE) y el Inventario de Motivaciones para el Ejercicio-2 (EMI-2).

La consistencia interna del BREQ-2 se evaluará utilizando coeficientes alfa de Cronbach. La fiabilidad test-retest se evaluará utilizando el coeficiente de correlación intraclase (CCI) con un intervalo de dos semanas entre las administraciones. La validez relacionada con el criterio se examinará analizando las correlaciones entre las puntuaciones del BREQ-2 y las puntuaciones obtenidas de la subescala de motivación del QPSSE y del EMI-2. Los análisis estadísticos se realizarán utilizando métodos de correlación apropiados basados en la distribución de los datos.

Se espera que los hallazgos de este estudio proporcionen evidencia sobre la adecuación psicométrica del BREQ-2 para evaluar la motivación para el ejercicio en adolescentes con escoliosis idiopática. Establecer una herramienta de evaluación de la motivación válida y fiable puede contribuir a mejorar la evaluación de la adherencia al tratamiento y apoyar el desarrollo de enfoques motivacionales individualizados en la rehabilitación de la escoliosis.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

95

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turquía (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • Contacto:
          • Número de teléfono: 05447121998

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por adolescentes de 10 a 19 años que han sido diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente y que actualmente reciben fisioterapia basada en ejercicios específicos para la escoliosis.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 10 y 19 años
  • Diagnosticado con escoliosis idiopática adolescente
  • Recibiendo tratamiento con ejercicios terapéuticos específicos para escoliosis durante al menos 2 meses
  • Capaz de leer y escribir en turco
  • Voluntario para participar en el estudio y haber proporcionado consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Presencia de escoliosis congénita o neuromuscular
  • Presencia de enfermedad sistémica
  • Presencia de condiciones sindrómicas como el síndrome de Marfan o el síndrome de Ehlers-Danlos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adolescentes con Escoliosis Idiopática
Adolescentes de 10 a 19 años diagnosticados con escoliosis idiopática del adolescente que han estado recibiendo terapia de ejercicios específicos para escoliosis durante al menos dos meses y que participan voluntariamente en el estudio.
No se administra ninguna intervención. Los participantes completan cuestionarios autoinformados (BREQ-2, subescala de motivación QPSSE y EMI-2) para la evaluación de la motivación para el ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Validez y Fiabilidad del Cuestionario de Regulación Conductual en el Ejercicio-2 (BREQ-2)
Periodo de tiempo: Evaluación basal; fiabilidad test-retest evaluada en un intervalo de 2 semanas
El resultado principal es la evaluación psicométrica de la versión turca del Cuestionario de Regulación Conductual en el Ejercicio-2 (BREQ-2) en adolescentes con escoliosis idiopática, incluyendo consistencia interna, fiabilidad test-retest y validez relacionada con el criterio.
Evaluación basal; fiabilidad test-retest evaluada en un intervalo de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El intercambio de datos de participantes individuales (IPD) aún no se ha determinado. Las decisiones sobre el intercambio de datos se tomarán tras la finalización del estudio, de acuerdo con las políticas institucionales, las condiciones de aprobación ética y las normativas de protección de datos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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