Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VALIDITEIT EN BETROUWBAARHEID VAN DE BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2) BIJ ADOLESCENTEN MET IDIOPATHISCHE SCOLIOSE

26 januari 2026 bijgewerkt door: Hafize Hilal KARGIN, Nigde Omer Halisdemir University

BEOORDELING VAN MOTIVATIE VOOR BEWEGING BIJ ADOLESCENTE IDIOPATHISCHE SCOLIOSE: VALIDITEITS- EN BETROUWBAARHEIDSONDERZOEK VAN DE BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2)

Adolescente idiopathische scoliose (AIS) is een wervelkolomaandoening die zich ontwikkelt tijdens de adolescentie en vaak langdurige conservatieve behandeling vereist, inclusief scoliose-specifieke therapeutische oefeningen. Het succes van oefeningsgebaseerde behandeling hangt grotendeels af van de motivatie van adolescenten om te beginnen en door te gaan met oefenen. Echter, oefeningsmotivatie is niet adequaat geëvalueerd bij adolescenten met idiopathische scoliose met gevalideerde instrumenten die specifiek zijn voor deze populatie.

De Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) is een veelgebruikte vragenlijst gebaseerd op de Zelfdeterminatietheorie die verschillende soorten motivatie voor lichaamsbeweging beoordeelt. Hoewel de Turkse versie van de BREQ-2 bestaat, is de validiteit en betrouwbaarheid ervan nog niet onderzocht bij adolescenten met idiopathische scoliose.

Het doel van deze studie is om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de BREQ-2 te evalueren bij adolescenten bij wie idiopathische scoliose is vastgesteld. Adolescenten van 10-19 jaar die gedurende ten minste twee maanden deelnemen aan scoliose-specifieke therapeutische oefenprogramma's, zullen worden uitgenodigd om online vragenlijsten in te vullen. De resultaten van deze studie zullen helpen bepalen of de BREQ-2 een geschikt instrument is voor het beoordelen van oefeningsmotivatie in deze populatie en kunnen de ontwikkeling van geïndividualiseerde motivatiestrategieën bij scoliose-revalidatie ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Adolescente idiopathische scoliose (AIS) is een driedimensionale misvorming van de wervelkolom die ontstaat tijdens de groei en vaak langdurig conservatief beheer vereist. Fysiotherapeutische scoliose-specifieke oefeningen (PSSE) worden aanbevolen in internationale richtlijnen en hebben effectiviteit aangetoond bij het beheersen van curveprogressie en het verbeteren van functionele uitkomsten. Echter, therapietrouw aan oefenprogramma's blijft een grote uitdaging, vooral tijdens de adolescentie, waar motivatie een cruciale rol speelt bij het volhouden van gezondheidsgerelateerd gedrag.

Bewegingsmotivatie wordt doorgaans geconceptualiseerd binnen het kader van de Zelfdeterminatietheorie als een continuüm variërend van amotivatie tot intrinsieke motivatie. De Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) is een theoriegebaseerd, multidimensioneel instrument ontworpen om de motivationele regulatie achter bewegingsgedrag te beoordelen. Hoewel de BREQ-2 sterke psychometrische eigenschappen heeft aangetoond in verschillende populaties, zijn de validiteit en betrouwbaarheid ervan niet vastgesteld bij adolescenten met idiopathische scoliose.

Deze studie is opgezet als een methodologische, cross-sectionele validatiestudie met als doel de validiteit, betrouwbaarheid en toepasbaarheid van de Turkse versie van de BREQ-2 te evalueren bij adolescenten met idiopathische scoliose. Deelnemers van 10-19 jaar die minstens twee maanden scoliose-specifieke therapeutische oefenbehandeling hebben ondergaan, zullen worden geworven. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van online vragenlijsten, waaronder de BREQ-2, de motivatiesubschaal van de Questionnaire on Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (QPSSE) en de Exercise Motivations Inventory-2 (EMI-2).

De interne consistentie van de BREQ-2 zal worden beoordeeld met behulp van Cronbach's alfacoefficiënten. Test-hertestbetrouwbaarheid zal worden geëvalueerd met behulp van de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) met een interval van twee weken tussen de afnames. Criteriumgerelateerde validiteit zal worden onderzocht door correlaties te analyseren tussen BREQ-2-scores en scores verkregen van de QPSSE-motivatiesubschaal en de EMI-2. Statistische analyses zullen worden uitgevoerd met geschikte correlatiemethoden op basis van de gegevensverdeling.

De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bewijs leveren over de psychometrische geschiktheid van de BREQ-2 voor het beoordelen van bewegingsmotivatie bij adolescenten met idiopathische scoliose. Het vaststellen van een valide en betrouwbaar motivatiebeoordelingsinstrument kan bijdragen aan een verbeterde evaluatie van therapietrouw en de ontwikkeling van geïndividualiseerde motivationele benaderingen in scoliose-revalidatie ondersteunen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

95

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Niğde Province
      • Niğde, Niğde Province, Turkije (Türkiye)
        • Nigde Omer Halisdemir University
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 05447121998

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit adolescenten van 10 tot 19 jaar die de diagnose adolescente idiopathische scoliose hebben gekregen en momenteel scoliose-specifieke oefeningsgerichte fysiotherapie ondergaan.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Leeftijd tussen 10 en 19 jaar
  • Gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose
  • Ontvangt minimaal 2 maanden scoliose-specifieke therapeutische oefenbehandeling
  • Kan Turks lezen en schrijven
  • Heeft vrijwillig deelgenomen aan de studie en schriftelijke toestemming verleend

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van congenitale of neuromusculaire scoliose
  • Aanwezigheid van systemische ziekte
  • Aanwezigheid van syndromale aandoeningen zoals het Marfan-syndroom of het Ehlers-Danlos-syndroom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Adolescenten met idiopathische scoliose
Adolescenten van 10-19 jaar met de diagnose adolescente idiopathische scoliose die minstens twee maanden scoliose-specifieke oefentherapie hebben ondergaan en die vrijwillig deelnemen aan de studie.
Er wordt geen interventie toegediend. Deelnemers vullen zelfgerapporteerde vragenlijsten in (BREQ-2, QPSSE-motivatiesubschaal en EMI-2) voor de beoordeling van motivatie voor lichaamsbeweging.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Validiteit en Betrouwbaarheid van de Gedragsregulatie in Oefenvragenlijst-2 (BREQ-2)
Tijdsspanne: Baselinebeoordeling; test-hertestbetrouwbaarheid beoordeeld over een interval van 2 weken
Het primaire resultaat is de psychometrische evaluatie van de Turkse versie van de Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) bij adolescenten met idiopathische scoliose, inclusief interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid en criteriumgerelateerde validiteit.
Baselinebeoordeling; test-hertestbetrouwbaarheid beoordeeld over een interval van 2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Het delen van individuele deelnemersgegevens (IPD) is nog niet bepaald. Beslissingen over gegevensdeling zullen worden genomen na voltooiing van de studie, in overeenstemming met institutionele beleidslijnen, ethische goedkeuringsvoorwaarden en gegevensbeschermingsregelgeving.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren