- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07359781
VALIDITEIT EN BETROUWBAARHEID VAN DE BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2) BIJ ADOLESCENTEN MET IDIOPATHISCHE SCOLIOSE
BEOORDELING VAN MOTIVATIE VOOR BEWEGING BIJ ADOLESCENTE IDIOPATHISCHE SCOLIOSE: VALIDITEITS- EN BETROUWBAARHEIDSONDERZOEK VAN DE BEHAVIORAL REGULATION IN EXERCISE QUESTIONNAIRE-2 (BREQ-2)
Adolescente idiopathische scoliose (AIS) is een wervelkolomaandoening die zich ontwikkelt tijdens de adolescentie en vaak langdurige conservatieve behandeling vereist, inclusief scoliose-specifieke therapeutische oefeningen. Het succes van oefeningsgebaseerde behandeling hangt grotendeels af van de motivatie van adolescenten om te beginnen en door te gaan met oefenen. Echter, oefeningsmotivatie is niet adequaat geëvalueerd bij adolescenten met idiopathische scoliose met gevalideerde instrumenten die specifiek zijn voor deze populatie.
De Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) is een veelgebruikte vragenlijst gebaseerd op de Zelfdeterminatietheorie die verschillende soorten motivatie voor lichaamsbeweging beoordeelt. Hoewel de Turkse versie van de BREQ-2 bestaat, is de validiteit en betrouwbaarheid ervan nog niet onderzocht bij adolescenten met idiopathische scoliose.
Het doel van deze studie is om de validiteit en betrouwbaarheid van de Turkse versie van de BREQ-2 te evalueren bij adolescenten bij wie idiopathische scoliose is vastgesteld. Adolescenten van 10-19 jaar die gedurende ten minste twee maanden deelnemen aan scoliose-specifieke therapeutische oefenprogramma's, zullen worden uitgenodigd om online vragenlijsten in te vullen. De resultaten van deze studie zullen helpen bepalen of de BREQ-2 een geschikt instrument is voor het beoordelen van oefeningsmotivatie in deze populatie en kunnen de ontwikkeling van geïndividualiseerde motivatiestrategieën bij scoliose-revalidatie ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescente idiopathische scoliose (AIS) is een driedimensionale misvorming van de wervelkolom die ontstaat tijdens de groei en vaak langdurig conservatief beheer vereist. Fysiotherapeutische scoliose-specifieke oefeningen (PSSE) worden aanbevolen in internationale richtlijnen en hebben effectiviteit aangetoond bij het beheersen van curveprogressie en het verbeteren van functionele uitkomsten. Echter, therapietrouw aan oefenprogramma's blijft een grote uitdaging, vooral tijdens de adolescentie, waar motivatie een cruciale rol speelt bij het volhouden van gezondheidsgerelateerd gedrag.
Bewegingsmotivatie wordt doorgaans geconceptualiseerd binnen het kader van de Zelfdeterminatietheorie als een continuüm variërend van amotivatie tot intrinsieke motivatie. De Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) is een theoriegebaseerd, multidimensioneel instrument ontworpen om de motivationele regulatie achter bewegingsgedrag te beoordelen. Hoewel de BREQ-2 sterke psychometrische eigenschappen heeft aangetoond in verschillende populaties, zijn de validiteit en betrouwbaarheid ervan niet vastgesteld bij adolescenten met idiopathische scoliose.
Deze studie is opgezet als een methodologische, cross-sectionele validatiestudie met als doel de validiteit, betrouwbaarheid en toepasbaarheid van de Turkse versie van de BREQ-2 te evalueren bij adolescenten met idiopathische scoliose. Deelnemers van 10-19 jaar die minstens twee maanden scoliose-specifieke therapeutische oefenbehandeling hebben ondergaan, zullen worden geworven. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van online vragenlijsten, waaronder de BREQ-2, de motivatiesubschaal van de Questionnaire on Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises (QPSSE) en de Exercise Motivations Inventory-2 (EMI-2).
De interne consistentie van de BREQ-2 zal worden beoordeeld met behulp van Cronbach's alfacoefficiënten. Test-hertestbetrouwbaarheid zal worden geëvalueerd met behulp van de intraclass correlatiecoëfficiënt (ICC) met een interval van twee weken tussen de afnames. Criteriumgerelateerde validiteit zal worden onderzocht door correlaties te analyseren tussen BREQ-2-scores en scores verkregen van de QPSSE-motivatiesubschaal en de EMI-2. Statistische analyses zullen worden uitgevoerd met geschikte correlatiemethoden op basis van de gegevensverdeling.
De bevindingen van deze studie zullen naar verwachting bewijs leveren over de psychometrische geschiktheid van de BREQ-2 voor het beoordelen van bewegingsmotivatie bij adolescenten met idiopathische scoliose. Het vaststellen van een valide en betrouwbaar motivatiebeoordelingsinstrument kan bijdragen aan een verbeterde evaluatie van therapietrouw en de ontwikkeling van geïndividualiseerde motivationele benaderingen in scoliose-revalidatie ondersteunen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hafize Hilal KARGIN
- Telefoonnummer: +905447121998
- E-mail: hafizehilalkargin@ohu.edu.tr
Studie Locaties
-
-
Niğde Province
-
Niğde, Niğde Province, Turkije (Türkiye)
- Nigde Omer Halisdemir University
-
Contact:
- Telefoonnummer: 05447121998
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Leeftijd tussen 10 en 19 jaar
- Gediagnosticeerd met adolescente idiopathische scoliose
- Ontvangt minimaal 2 maanden scoliose-specifieke therapeutische oefenbehandeling
- Kan Turks lezen en schrijven
- Heeft vrijwillig deelgenomen aan de studie en schriftelijke toestemming verleend
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van congenitale of neuromusculaire scoliose
- Aanwezigheid van systemische ziekte
- Aanwezigheid van syndromale aandoeningen zoals het Marfan-syndroom of het Ehlers-Danlos-syndroom
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Adolescenten met idiopathische scoliose
Adolescenten van 10-19 jaar met de diagnose adolescente idiopathische scoliose die minstens twee maanden scoliose-specifieke oefentherapie hebben ondergaan en die vrijwillig deelnemen aan de studie.
|
Er wordt geen interventie toegediend.
Deelnemers vullen zelfgerapporteerde vragenlijsten in (BREQ-2, QPSSE-motivatiesubschaal en EMI-2) voor de beoordeling van motivatie voor lichaamsbeweging.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Validiteit en Betrouwbaarheid van de Gedragsregulatie in Oefenvragenlijst-2 (BREQ-2)
Tijdsspanne: Baselinebeoordeling; test-hertestbetrouwbaarheid beoordeeld over een interval van 2 weken
|
Het primaire resultaat is de psychometrische evaluatie van de Turkse versie van de Behavioral Regulation in Exercise Questionnaire-2 (BREQ-2) bij adolescenten met idiopathische scoliose, inclusief interne consistentie, test-hertestbetrouwbaarheid en criteriumgerelateerde validiteit.
|
Baselinebeoordeling; test-hertestbetrouwbaarheid beoordeeld over een interval van 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OHU-HHK-QV-2026-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .