全人工膝関節置換術患者における器具を用いた軟部組織モビリゼーションとクロスファイバーマッサージの比較効果
2026年1月15日 更新者：Kainat Zahara、Rashid Latif Medical College
全人工膝関節置換術患者における器具支援軟部組織モビリゼーションとクロスファイバーマッサージの比較効果
全人工膝関節置換術患者における器具支援軟部組織モビライゼーションとクロスファイバーマッサージの比較効果
調査の概要
詳細な説明
全人工膝関節置換術（TKR）は、膝関節を金属またはプラスチック製のインプラントで表面置換し、機能を回復し、痛みを緩和し、生活の質を向上させることを目的とした選択的手術です。IASTMは、筋緊張によって引き起こされる瘢痕組織を除去し、痛みを軽減するのに役立ちます。
IASTMの適用による治療効果は短期間で現れ、可動域の改善、痛みの軽減、筋緊張亢進の緩和などが含まれます。クロスファイバーマッサージは、体の深部組織に焦点を当てたマッサージ技術の一種です。
このマッサージは深部に行われ、影響を受けた特定の組織に対して横方向に施術する必要があります。これは、血管に沿って縦方向に施術され、循環と体液の戻りを促進する表在マッサージとは対照的です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
- Arif Memorial Teaching Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
含入基準:
- 年齢40-60歳の男女
- 放射線学的診断
- 進行性変形性膝関節症で、初回人工膝関節全置換術を受ける患者
- 疼痛強度>3
除外基準:
- 関節リウマチ患者
- 化膿性関節炎およびその他の炎症性関節炎患者
- 続発性または外傷性変形性関節症
- 先天性骨変形
- 屈曲拘縮、膝蓋骨脱臼
- 骨折または過去の骨切り術
- 神経機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：器具を用いた軟部組織モビリゼーション
軟部組織療法のグラストン・テクニック（GT）は、機器支援軟部組織動員（IASTM）とも呼ばれ、カイロプラクター、医師、セラピストが、瘢痕組織や筋骨格系の損傷によって引き起こされる痛みや可動域制限を管理するために使用されます。
GTは、瘢痕組織を分離し熱を発生させることで組織損傷や痛みを治療し、痛みや外傷の影響を受けた部位への血流を増加させます。
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各治療セッションは、摩擦のないオイルまたはジェルで補助されたIASTMデバイスを用いて、すべての筋肉に対して15〜20分間行われました。
一般的な原則は、検査、ウォームアップ、IASTM、ストレッチ、強化、アイシングからなる6段階のテクニックです。
データは、ベースライン時および4週間後に独立した評価者によって収集されました
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アクティブコンパレータ：クロスファイバーマッサージ
ディープティシューマッサージは、筋肉組織の最も深い層に焦点を当てたマッサージの一種です。
硬い部位では、セラピストは指、手のひら、前腕を使って、優しいストロークと深い圧力を組み合わせて施術します。
筋繊維に沿って、または筋繊維を横切るように行います。
腰痛の緩和、高血圧の軽減、痛みやこわばりの緩和、筋挫傷や捻挫の回復促進、慢性便秘の改善に用いられます。
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このマッサージは深部に行われ、循環と体液の戻りを促進する血管に平行な縦方向に施される表在性マッサージとは異なり、関連する特定の組織に対して横方向に施さなければなりません。 セラピストの指と患者の皮膚は一体となって動かなければならず、そうでなければ、筋肉や靭帯に対して皮下筋膜を動かすと、水疱形成や皮下出血を引き起こす可能性があります。 データは、ベースライン時および4週間後に独立した評価者によって収集されました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースラインと4週目
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Visual Analogue Scale（VAS）は、痛みの強度を測定するために広く使用されているツールです。
痛みのための視覚的アナログ尺度（VAS）は、一方の端が痛みなしを意味し、もう一方の端が想像できる最悪の痛みを意味する直線です。
それは痛みを評価するために使用されました。
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ベースラインと4週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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可動域
時間枠：ベースラインと4週目
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傾斜計アプリは、関節の可動性、柔軟性、可動範囲の変化を測定および追跡するのに役立つツールです。
膝の可動範囲と関節位置感覚誤差の客観的で信頼性の高い角度測定を提供します。
これらの測定値は、確立された正常範囲または患者自身の以前の結果と比較され、進捗状況を追跡します。
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ベースラインと4週目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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膝機能
時間枠：ベースラインと4週目
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膝傷害および変形性膝関節症アウトカムスコア（KOOS）は、患者の膝の健康状態、症状、機能性についての意見を評価する自己報告式アウトカム尺度です。
これは質問票であり、5つのサブスケール（症状、疼痛、ADL（日常生活動作）、スポーツ／レクリエーション、生活の質）を含みます。
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ベースラインと4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月15日
一次修了 (実際)
2024年12月25日
研究の完了 (実際)
2026年1月8日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月15日
最初の投稿 (実際)
2026年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB/2024/168
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、責任著者からの合理的な要求に応じて利用可能です。
IPD 共有時間枠
研究発表後にご利用いただけます。
IPD 共有アクセス基準
研究者と他の科学者たち、しかし出版後。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。