中国における慢性重症患者の臨床的特徴と疫学
2026年1月19日 更新者：Yi Ji、West China Hospital
本研究は、ICUにおける慢性重症患者を対象に、中国における慢性重症の疫学を調査し、これらの患者における不良転帰のリスク因子を特定することを目的としています。 主な研究課題は以下の通りです：
中国における慢性重症患者の1年死亡率はどの程度ですか？ 慢性重症患者の長期転帰を調査するため、半構造化電話追跡調査を実施します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
459
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国、610041
- 募集
- West China Hospital of Sichuan University
-
コンタクト：
- Xuepeng Zhang, PhD
- 電話番号：8615882249643
- メール：zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
これは前向きコホート研究であり、2025年3月から開始する1年間の期間中、中国の複数の病院の集中治療室（ICU）から慢性重症疾患（CCI）の基準を満たす患者を連続的に登録します。
説明
選定基準:
- 必須条件: 18歳以上; ICUに8日以上滞在。
以下のいずれかの基準を満たすこと:
気管切開; 96時間以上の継続的機械換気; 多臓器不全; 敗血症または重度感染症; 重度外傷; 重度脳損傷;
除外基準:
- フォローアップの受諾拒否; フォローアップ不能患者;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1年死亡率
時間枠：一年
|
一年死亡率
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月29日
一次修了 (推定)
2029年2月1日
研究の完了 (推定)
2029年6月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月19日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026-01-12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。