Charakterystyka kliniczna i epidemiologia pacjentów przewlekle krytycznie chorych w Chinach
Kliniczna charakterystyka i epidemiologia przewlekle krytycznie chorych pacjentów w Chinach
Badanie to ma na celu rekrutację przewlekle krytycznie chorych pacjentów na oddziale intensywnej terapii w celu zbadania epidemiologii przewlekłej choroby krytycznej w Chinach oraz identyfikacji czynników ryzyka złych wyników wśród tych pacjentów. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, to:
Jaka jest roczna śmiertelność przewlekle krytycznie chorych pacjentów w Chinach? Prowadzimy częściowo ustrukturyzowane telefoniczne kontrole w celu zbadania długoterminowych wyników przewlekle krytycznie chorych pacjentów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- Rekrutacyjny
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Numer telefonu: 8615882249643
- E-mail: zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Musi spełniać: Wiek powyżej 18 lat; Pobyt na OIT przez 8 dni lub dłużej.
Spełniać jedno z następujących kryteriów:
Tracheotomia; Ciągła wentylacja mechaniczna przez ponad 96 godzin; Niewydolność wielonarządowa; Sepsa lub ciężka infekcja; Ciężki uraz; Ciężkie uszkodzenie mózgu;
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa przyjęcia obserwacji; Pacjenci, których utracono z obserwacji;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność roczna
Ramy czasowe: jeden rok
|
śmiertelność roczna
|
jeden rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2026-01-12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .