Клинические характеристики и эпидемиология пациентов с хронической критической болезнью в Китае
Клинические характеристики и эпидемиология хронических критических больных в Китае
Это исследование направлено на включение хронических критически больных пациентов в отделении интенсивной терапии для изучения эпидемиологии хронических критических состояний в Китае и выявления факторов риска неблагоприятных исходов среди этих пациентов. Основной вопрос, на который оно направлено ответить:
Какова годичная летальность хронических критически больных пациентов в Китае? Мы проводим полуструктурированные телефонные наблюдения для изучения долгосрочных исходов хронических критически больных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 610041
- Рекрутинг
- West China Hospital of Sichuan University
-
Контакт:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Номер телефона: 8615882249643
- Электронная почта: zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Должен соответствовать: Возраст старше 18 лет; Пребывание в отделении интенсивной терапии 8 дней или более.
Соответствовать любому из следующих критериев:
Трахеостомия; Непрерывная искусственная вентиляция легких более 96 часов; Полиорганная недостаточность; Сепсис или тяжелая инфекция; Тяжелая травма; Тяжелая черепно-мозговая травма;
Критерии исключения:
- Отказ от последующего наблюдения; Пациенты, утраченные для последующего наблюдения;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
однолетняя летальность
Временное ограничение: один год
|
однолетняя смертность
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-01-12
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .