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Klinische Merkmale und Epidemiologie chronisch kritisch kranker Patienten in China

19. Januar 2026 aktualisiert von: Yi Ji, West China Hospital

Diese Studie zielt darauf ab, chronisch kritisch kranke Patienten auf der Intensivstation einzuschließen, um die Epidemiologie chronisch kritisch Kranker in China zu untersuchen und Risikofaktoren für schlechte Behandlungsergebnisse bei diesen Patienten zu identifizieren. Die Hauptfrage, die sie zu beantworten versucht, lautet:

Wie hoch ist die Einjahressterblichkeit chronisch kritisch kranker Patienten in China? Wir führen halbstrukturierte Telefon-Nachbefragungen durch, um die Langzeitergebnisse chronisch kritisch kranker Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

459

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Dies ist eine prospektive Kohortenstudie, die im Laufe eines einjährigen Zeitraums ab März 2025 konsekutiv Patienten rekrutieren wird, die die Kriterien für eine Chronisch Kritische Erkrankung (CCI) erfüllen, aus den Intensivstationen mehrerer Krankenhäuser in China.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Muss erfüllen: Alter über 18 Jahre; Aufenthalt auf der Intensivstation für 8 Tage oder mehr.

Eines der folgenden Kriterien erfüllen:

Tracheotomie; Kontinuierliche mechanische Beatmung über 96 Stunden; Multiorganversagen; Sepsis oder schwere Infektion; Schweres Trauma; Schwere Hirnverletzung;

Ausschlusskriterien:

- Ablehnung der Nachsorge; Patienten, die für die Nachsorge verloren gegangen sind;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einjahresmortalität
Zeitfenster: ein Jahr
Einjahresmortalität
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-01-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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