Caractéristiques cliniques et épidémiologie des patients chroniquement critiques en Chine
Caractéristiques cliniques et épidémiologie des patients chroniques gravement malades en Chine
Cette étude vise à inclure des patients chroniquement gravement malades en réanimation pour étudier l'épidémiologie de la maladie chronique grave en Chine et identifier les facteurs de risque de mauvais pronostics parmi ces patients. La principale question à laquelle elle cherche à répondre est :
Quelle est la mortalité à un an des patients chroniquement gravement malades en Chine ? Nous effectuons des suivis téléphoniques semi-structurés pour étudier les résultats à long terme des patients chroniquement gravement malades.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
- Recrutement
- West China Hospital of Sichuan University
-
Contact:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Numéro de téléphone: 8615882249643
- E-mail: zhang_xuepeng@wchscu.cn
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Doit satisfaire : Âge supérieur à 18 ans ; Séjour en USI de 8 jours ou plus.
Satisfaire l'un des critères suivants :
Trachéotomie ; Ventilation mécanique continue pendant plus de 96 heures ; Défaillance multiviscérale ; Sepsie ou infection sévère ; Traumatisme sévère ; Lésion cérébrale sévère ;
Critères d'exclusion :
- Refus d'accepter le suivi ; Patients perdus de vue ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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mortalité à un an
Délai: un an
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mortalité à un an
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un an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2026-01-12
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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