Características Clínicas y Epidemiología de los Pacientes Críticamente Enfermos Crónicos en China
Características Clínicas y Epidemiología de Pacientes Críticamente Enfermos Crónicos en China
Este estudio tiene como objetivo reclutar pacientes crónicamente críticos en UCI para investigar la epidemiología de la enfermedad crítica crónica en China e identificar los factores de riesgo de malos resultados entre esos pacientes. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Cuál es la mortalidad al año de los pacientes crónicamente críticos en China? Realizamos seguimientos telefónicos semiestructurados para investigar los resultados a largo plazo de los pacientes crónicamente críticos.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- Reclutamiento
- West China Hospital of Sichuan University
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Contacto:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Número de teléfono: 8615882249643
- Correo electrónico: zhang_xuepeng@wchscu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe cumplir: Edad superior a 18 años; Estancia en UCI de 8 días o más.
Cumplir cualquiera de los siguientes criterios:
Traqueotomía; Ventilación mecánica continua durante más de 96 horas; Fracaso multiorgánico; Sepsis o infección grave; Trauma grave; Lesión cerebral grave;
Criterios de exclusión:
- Negarse a aceptar el seguimiento; Pacientes que se han perdido durante el seguimiento;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mortalidad a un año
Periodo de tiempo: un año
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mortalidad a un año
|
un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2026-01-12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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