Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske egenskaper og epidemiologi for kronisk kritiske pasienter i Kina

19. januar 2026 oppdatert av: Yi Ji, West China Hospital

Kliniske egenskaper og epidemiologi for kronisk kritisk syke pasienter i Kina

Denne studien har som mål å rekruttere kronisk kritisk syke pasienter på intensiv for å undersøke epidemiologien til kronisk kritisk sykdom i Kina og identifisere risikofaktorer for dårlige utfall blant disse pasientene. Hovedspørsmålet den tar sikte på å besvare er:

Hva er ettårsdødeligheten for kronisk kritisk syke pasienter i Kina? Vi gjennomfører semistrukturerte telefonoppfølginger for å undersøke langsiktige utfall for kronisk kritisk syke pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

459

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
        • Rekruttering
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er en prospektiv kohortstudie som vil inkludere pasienter som oppfyller kriteriene for kronisk kritisk sykdom (CCI) fra intensivavdelingene ved flere sykehus i Kina over en ettårsperiode som starter i mars 2025.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Må oppfylle: Alder over 18 år; Opphold på intensivavdeling i 8 dager eller mer.

Oppfylle minst ett av følgende kriterier:

Trakeotomi; Kontinuerlig mekanisk ventilasjon i over 96 timer; Multiorgansvikt; Sepsis eller alvorlig infeksjon; Alvorlig traume; Alvorlig hjerneskade;

Eksklusjonskriterier:

- Avviser å motta oppfølging; Pasienter som har blitt tapt til oppfølging;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ett års dødelighet
Tidsramme: ett år
ett års dødelighet
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2029

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

28. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2026-01-12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere