Kiinan kroonisesti kriittisesti sairaiden potilaiden kliiniset ominaisuudet ja epidemiologia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on rekrytoida kroonisesti kriittisesti sairaita potilaita tehohoidosta tutkiakseen kroonisesti kriittisesti sairaiden epidemiologiaa Kiinassa ja tunnistaa riskitekijät heikolle toipumiselle näiden potilaiden keskuudessa. Pääkysymys, johon tutkimus pyrkii vastaamaan, on:
Mikä on kroonisesti kriittisesti sairaiden potilaiden vuoden kuolleisuus Kiinassa? Suoritamme puolistrukturoituja puhelinseurantoja tutkiaksemme kroonisesti kriittisesti sairaiden potilaiden pitkäaikaisia lopputuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- Rekrytointi
- West China Hospital of Sichuan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Puhelinnumero: 8615882249643
- Sähköposti: zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Täytettävä: Ikä yli 18 vuotta; Yksikön hoitoa vähintään 8 päivää.
Täytettävä jokin seuraavista kriteereistä:
Trakeotomia; Jatkuva mekaaninen hengitystuki yli 96 tuntia; Monielinsairaus; Sepsis tai vakava infektio; Vakava trauma; Vakava aivovamma;
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyy seurannasta; Potilaat, jotka ovat kadonneet seurannasta;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vuoden kuolleisuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
vuoden kuolleisuus
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-01-12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .