Kliniske karakteristika og epidemiologi af kronisk kritisk syge patienter i Kina
Dette studie har til formål at indskrive kronisk kritisk syge patienter på intensivafdelingen for at undersøge epidemiologien for kronisk kritisk sygdom i Kina og identificere risikofaktorer for dårlige resultater blandt disse patienter. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Hvad er den ét-årige dødelighed for kronisk kritisk syge patienter i Kina? Vi gennemfører semistrukturerede telefonopfølgninger for at undersøge de langsigtede resultater for kronisk kritisk syge patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- Rekruttering
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Telefonnummer: 8615882249643
- E-mail: zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal opfylde: Alder over 18 år; Ophold på intensiv afdeling i 8 dage eller mere.
Opfyld mindst ét af følgende kriterier:
Tracheotomi; Kontinuerlig mekanisk ventilation i over 96 timer; Multiorgansvigt; Sepsis eller alvorlig infektion; Alvorligt traume; Alvorlig hjerneskade;
Eksklusionskriterier:
- Nægter at acceptere opfølgning; Patienter, der er gået tabt i opfølgningen;
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
et års dødelighed
Tidsramme: et år
|
et års dødelighed
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026-01-12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .