Klinische kenmerken en epidemiologie van chronisch kritisch zieke patiënten in China
Klinische Kenmerken en Epidemiologie van Chronisch Ernstig Zieke Patiënten in China
Deze studie heeft als doel chronisch kritiek zieke patiënten op de intensive care te includeren om de epidemiologie van chronisch kritiek zieken in China te onderzoeken en risicofactoren voor slechte uitkomsten bij deze patiënten te identificeren. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Wat is het éénjaarssterftecijfer van chronisch kritiek zieke patiënten in China? Wij voeren semi-gestructureerde telefonische follow-ups uit om de langetermijnuitkomsten van chronisch kritiek zieke patiënten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- Werving
- West China Hospital of Sichuan University
-
Contact:
- Xuepeng Zhang, PhD
- Telefoonnummer: 8615882249643
- E-mail: zhang_xuepeng@wchscu.cn
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet voldoen: Leeftijd ouder dan 18 jaar; Verblijf op de intensive care gedurende 8 dagen of langer.
Voldoen aan een van de volgende criteria:
Tracheotomie; Continue mechanische beademing gedurende meer dan 96 uur; Multi-orgaanfalen; Sepsis of ernstige infectie; Ernstig trauma; Ernstig hersenletsel;
Exclusiecriteria:
- Weigering om follow-up te accepteren; Patiënten die uit follow-up zijn geraakt;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
een jaar sterfte
Tijdsspanne: één jaar
|
éénjaarsterfte
|
één jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2026-01-12
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .