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Caratteristiche Cliniche ed Epidemiologia dei Pazienti Cronicamente Critici in Cina

19 gennaio 2026 aggiornato da: Yi Ji, West China Hospital

Questo studio mira ad arruolare pazienti cronicamente critici in terapia intensiva per indagare l'epidemiologia della malattia critica cronica in Cina e identificare i fattori di rischio di esiti sfavorevoli tra questi pazienti. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

Qual è la mortalità a un anno dei pazienti cronicamente critici in Cina? Effettuiamo follow-up telefonici semi-strutturati per indagare gli esiti a lungo termine dei pazienti cronicamente critici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

459

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo è uno studio prospettico di coorte che arruolerà consecutivamente pazienti che soddisfano i criteri per la Malattia Critica Cronica (CCI) dalle Unità di Terapia Intensiva di diversi ospedali in Cina in un periodo di un anno a partire da marzo 2025.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Deve soddisfare: Età superiore a 18 anni; Permanenza in terapia intensiva per 8 giorni o più.

Soddisfare uno dei seguenti criteri:

Tracheotomia; Ventilazione meccanica continua per oltre 96 ore; Insufficienza multiorgano; Sepsi o infezione grave; Trauma grave; Lesione cerebrale grave;

Criteri di esclusione:

- Rifiuto di accettare il follow-up; Pazienti persi al follow-up;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità a un anno
Lasso di tempo: un anno
mortalità a un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

28 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2026-01-12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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