ブロッコリー由来グルコラファニンの短期効果：遠心性筋損傷からの回復への影響
2026年1月22日 更新者：Lithuanian Sports University
ブロッコリー由来グルコラファニンのエキセントリック筋損傷からの回復に対する短期的効果：二重盲検ランダム化クロスオーバー研究
偏心運動は筋損傷を引き起こし、機能回復を遅らせます。
ブロッコリー由来のグルコラファニン（Nrf2防御を活性化するスルフォラファン前駆体）は修復を助ける可能性がありますが、ヒトにおける短期的な効果は不明なままです。
本研究は、ブロッコリー由来のグルコラファニンの短期補給が運動誘発性筋損傷からの回復を改善するかどうかを評価することを目的としています。
ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験では、15名の参加者が高グルコラファニンブロッコリーパウダー（320 μg）またはプラセボを1週間摂取し、その後肘屈筋偏心運動を行い、補給を継続します。
筋力、筋肉痛、クレアチンキナーゼ（CK）、可動域（ROM）、上腕周囲径、超音波評価による筋肉と腱の形態は、ベースライン時、運動直後、運動後48時間および96時間に測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
17
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- 過去6ヶ月間に抵抗トレーニングの経験がなく、過去2年間に腕の怪我がなく、データ収集前の1ヶ月間に病気がなく、ブロッコリーや他のアブラナ科野菜に対する既知のアレルギーがないこと。
除外基準:
- 不完全な参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：18歳から35歳までの男性ボランティア
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参加者は、肘屈筋を対象とした筋肉損傷運動の2つの別々のセッションを受けた：(1) ブロッコリーパウダー摂取7日後（条件X）、および(2) 同等のプラセボ摂取後（条件Y）。
ブロッコリーサプリメントは、10gのブロッコリーパウダー［グルコラファニン豊富な凍結乾燥ブロッコリーパウダー（99.5%ブロッコリー、0.5%マスタードシード）］を125mLの沸騰したお湯に溶かしたもので、1回分あたり320μgのグルコラファニンを提供した。
これは、偏心運動プロトコルの前の7日間と後の4日間、毎日1回、まだ熱い／温かい状態で摂取された。
外観と調製法が一致するプラセボパウダーには、ブロッコリー由来の生理活性物質は含まれていなかった。
プラセボ粉末は、外観と調製方法が一致していますが、ブロッコリー由来の生物活性物質は含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピークトルク, Nm/s
時間枠：ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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運動誘発性損傷マーカー、等速性および等尺性膝関節伸展
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ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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可動域、度
時間枠：ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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運動誘発性損傷マーカー、肘伸展および屈曲
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ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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上腕周囲長、mm
時間枠：運動前、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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運動誘発性筋損傷マーカー、腕をリラックスさせて完全に屈曲した状態
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運動前、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛み、ポイント
時間枠：ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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運動誘発性損傷マーカー、上腕二頭筋、10ポイント視覚的アナログ尺度で、0は痛みなし、10は耐えられないほどの激しい痛みを示します。
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ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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クレアチンキナーゼ、IU/L
時間枠：ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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静脈血中の運動誘発性筋損傷マーカー
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ベースライン時、運動直後、運動後48時間、および運動後96時間に。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年3月15日
研究の完了 (推定)
2026年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月22日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- MNLKIN(M)-2024-574
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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