Kurzfristige Auswirkungen von Brokkoli-basiertem Glucoraphanin auf die Erholung von exzentrischer Muskelschädigung
22. Januar 2026 aktualisiert von: Lithuanian Sports University
KURZFRISTIGE AUSWIRKUNGEN VON AUS BROCCOLI GEWONNENEM GLUKORAPHANIN AUF DIE ERHOLUNG NACH EXZENTRISCHER MUSKELSCHÄDIGUNG: EINE DOPPELBLINDE RANDOMISIERTE CROSSOVER-STUDIE
Exzentrische Übungen verursachen Muskelschäden und verzögern die funktionelle Erholung.
Glucoraphanin aus Brokkoli (ein Sulforaphan-Vorläufer, der die Nrf2-Abwehrmechanismen aktiviert) könnte die Reparatur unterstützen; jedoch sind seine kurzfristigen Auswirkungen auf den Menschen noch unbekannt.
Diese Studie zielt darauf ab, zu bewerten, ob eine kurzfristige Supplementierung mit Brokkoli-Glucoraphanin die Erholung von trainingsbedingten Muskelschäden verbessert.
In einem randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Crossover-Design werden fünfzehn Teilnehmer entweder hochkonzentriertes Brokkolipulver (320 µg) oder Placebo eine Woche lang einnehmen, gefolgt von exzentrischen Übungen der Ellenbogenbeuger und fortgesetzter Supplementierung.
Kraft, Muskelkater, Kreatinkinase (CK), Bewegungsumfang (ROM), Armunfänge sowie ultraschallgestützte Muskel- und Sehnenmorphologie werden zu Studienbeginn, unmittelbar nach dem Training sowie 48 und 96 Stunden nach dem Training gemessen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
17
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- keine Widerstandstrainingserfahrung in den letzten 6 Monaten, keine Armbeschwerden in den letzten 2 Jahren, keine Erkrankungen im Monat vor der Datenerhebung und keine bekannten Allergien gegen Brokkoli oder andere Kreuzblütler.
Ausschlusskriterien:
- unvollständige Teilnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: männliche Freiwillige im Alter von 18-35 Jahren
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Die Teilnehmer absolvierten zwei separate Sitzungen mit muskelbelastender Übung, die auf die Ellenbogenbeuger abzielte: (1) nach sieben Tagen Brokkolipulver-Konsum (Bedingung X) und (2) nach einem äquivalenten Placebo-Regime (Bedingung Y).
Die Brokkoli-Supplementierung bestand aus 10 g Brokkolipulver [ein gefriergetrocknetes, glucoraphaninreiches Brokkolipulver (99,5 % Brokkoli und 0,5 % Senfsamen)], gelöst in 125 mL kochendem Wasser, und lieferte 320 µg Glucoraphanin pro Portion.
Es wurde einmal täglich, wenn es noch heiß/warm war, sieben Tage vor und vier Tage nach dem exzentrischen Übungsprotokoll konsumiert.
Das Placebo-Pulver, das in Aussehen und Zubereitung angepasst war, enthielt keine bioaktiven Substanzen aus Brokkoli.
Das Placebo-Pulver, in Aussehen und Zubereitung abgestimmt, enthielt keine Brokkoli-abgeleiteten Bioaktiva.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximales Drehmoment, Nm/s
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Belastungsinduzierter Schädigungsmarker, isokinetische und isometrische Kniestreckung
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Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Bewegungsbereich, Grad
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Bewegungsinduzierter Schädigungsmarker, Ellbogenstreckung und -beugung
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Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Armumfang, mm
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Bewegungsinduzierter Muskelkater-Marker, Arm entspannt und vollständig gebeugt
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Zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Belastung sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzhaftigkeit, Punkte
Zeitfenster: Zu Beginn, unmittelbar nach dem Training, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach dem Training.
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Belastungsinduzierter Schädigungsmarker, Musculus biceps brachii, 10-Punkte visuelle Analogskala mit 0 für keine Muskelkater und 10 für unerträglich starken Muskelkater.
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Zu Beginn, unmittelbar nach dem Training, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach dem Training.
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Creatinkinase, IU/L
Zeitfenster: Zu Beginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Übungsinduzierter Muskel-Schädigungsmarker im venösen Blut
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Zu Beginn, unmittelbar nach der Belastung, sowie 48 Stunden und 96 Stunden nach der Belastung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MNLKIN(M)-2024-574
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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