Efeitos a Curto Prazo do Glucorafanina Derivada do Brócolis na Recuperação de Danos Musculares Excêntricos
22 de janeiro de 2026 atualizado por: Lithuanian Sports University
EFEITOS A CURTO PRAZO DO GLUCORAFANINO DERIVADO DO BRÓCOLOS NA RECUPERAÇÃO DE DANOS MUSCULARES EXCÊNTRICOS: UM ESTUDO CRUZADO RANDOMIZADO DUPLO-CEGO
O exercício excêntrico induz danos musculares e retarda a recuperação funcional.
O glucorafanina derivado do brócolis (um precursor do sulforafano que ativa as defesas Nrf2) pode auxiliar na reparação; contudo, os seus efeitos a curto prazo em humanos permanecem desconhecidos.
Este estudo tem como objetivo avaliar se a suplementação a curto prazo com glucorafanina derivada do brócolis irá melhorar a recuperação de danos musculares induzidos pelo exercício.
Num desenho cruzado randomizado, duplamente cego e controlado por placebo, quinze participantes irão consumir pó de brócolis com alto teor de glucorafanina (320 μg) ou placebo durante uma semana, seguido de exercício excêntrico dos flexores do cotovelo e continuação da suplementação.
A força, dor, creatina quinase (CK), amplitude de movimento (ADM), perímetros do braço e morfologia muscular e tendinosa avaliada por ultrassom serão medidos na linha de base, imediatamente após o exercício, e às 48 e 96 horas após o exercício.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
17
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- sem experiência em treino de resistência nos últimos 6 meses, sem lesões no braço nos últimos 2 anos, sem doenças no mês anterior à recolha de dados e sem alergias conhecidas ao brócolos ou outros vegetais crucíferos.
Critérios de Exclusão:
- participação incompleta.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: voluntários do sexo masculino com idades entre 18-35 anos
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Os participantes realizaram duas sessões separadas de exercício que causa dano muscular, direcionado aos flexores do cotovelo: (1) após sete dias de consumo de pó de brócolos (condição X), e (2) após um regime placebo equivalente (condição Y).
A suplementação com brócolos consistiu em 10 g de pó de brócolos [um pó de brócolos liofilizado rico em glucorafanina (99,5% brócolos e 0,5% semente de mostarda)] dissolvido em 125 mL de água a ferver, fornecendo 320 μg de glucorafanina por dose.
Foi consumido ainda quente/morno uma vez por dia durante sete dias antes e durante quatro dias após o protocolo de exercício excêntrico.
O pó placebo, com aparência e preparação idênticas, não continha bioativos derivados de brócolos.
O pó placebo, correspondente na aparência e preparação, não continha bioativos derivados de brócolos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pico de torque, Nm/s
Prazo: Na linha de base, imediatamente após o exercício, às 48 horas e às 96 horas após o exercício.
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Marcador de dano induzido por exercício, extensão isocinética e isométrica do joelho
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Na linha de base, imediatamente após o exercício, às 48 horas e às 96 horas após o exercício.
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Amplitude de movimento, graus
Prazo: No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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Marcador de dano induzido pelo exercício, extensão e flexão do cotovelo
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No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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Circunferência do braço, mm
Prazo: No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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Marcador de dano muscular induzido por exercício, braço relaxado e totalmente flexionado
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No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sensibilidade, pontos
Prazo: Na linha de base, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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marcador de danos induzido por exercício, bíceps braquial, escala visual analógica de 10 pontos, em que 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa intolerável.
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Na linha de base, imediatamente após o exercício, e às 48 horas, e às 96 horas após o exercício.
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Creatina quinase, UI/L
Prazo: No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas e às 96 horas após o exercício.
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Marcador de dano muscular induzido por exercício no sangue venoso
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No início, imediatamente após o exercício, e às 48 horas e às 96 horas após o exercício.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MNLKIN(M)-2024-574
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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