Broccoliperäisen glukorafaniinin lyhytaikaisvaikutukset eksentriseen lihasvaurion toipumiseen
torstai 22. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lithuanian Sports University
BROKKOLIPERÄISEN GLUKORAFANIN LYHYTAIKAISET VAIKUTUKSET EKSENTRISESTÄ LIHASVAURIOSTA TOIPUMISEEN: KAKSOISSOKKO SATUNNAISTETTU RISTIINASETELTUTKIMUS
Eksentrinen harjoittelu aiheuttaa lihasvaurioita ja viivästyttää toiminnallista palautumista.
Parsakaalista peräisin oleva glukorafaniini (sulforafaani-esiaste, joka aktivoi Nrf2-puolustusmekanismeja) saattaa auttaa korjauksessa; sen lyhytaikaiset vaikutukset ihmisissä kuitenkin jäävät tuntemattomiksi.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, parantaako lyhytaikainen parsatisäke brokolijauheesta saatavalla glukorafaniinilla palautumista harjoituksen aiheuttamasta lihasvauriosta.
Randomisoidussa, kaksoissokkotutkimuksessa, plasebokontrolloidussa ristikkäissuunnittelussa viisitoista osallistujaa nauttii joko glukorafaniinipitoista brokolijauhetta (320 μg) tai plaseboa yhden viikon ajan, minkä jälkeen he suorittavat kyynärtaivuttajan eksentrisiä harjoituksia ja jatkavat lisäravinnottamista.
Voimaa, kipua, kreatiinikinaasia (CK), liikelaajuutta (ROM), käsivarren ympärysmittoja sekä ultraäänellä mitattua lihaksen ja jänteen morfologiaa mitataan alkuarvona, välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 48 ja 96 tuntia harjoituksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
17
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- ei vastustusharjoittelukokemusta viimeisen 6 kuukauden aikana, ei käsivammoja viimeisen 2 vuoden aikana, ei sairauksia kuukautta ennen tietojen keräämistä eikä tunnettuja brokolin tai muiden ristikukkaiskasvien allergioita.
Poissulkemiskriteerit:
- keskeytetty osallistuminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 18–35-vuotiaat miesvapaaehtoiset
|
Osallistujat suorittivat kaksi erillistä lihasvahingoittavaa harjoitussessiota kyynärtaivuttajille: (1) seitsemän päivän parsakaalijauhon nauttimisen jälkeen (ehto X), ja (2) vastaavan lumelääkekäytön jälkeen (ehto Y).
Parsakaalilisä koostui 10 g parsakaalijauheesta [jääkuivattu glukorafaniinia runsaasti sisältävä parsakaalijauhe (99,5% parsakaalia ja 0,5% sinapinsiemeniä)] liuotettuna 125 ml kiehuvaan veteen, joka tarjosi 320 μg glukorafaniinia annosta kohden.
Sitä nautittiin vielä kuumana/lämpimänä kerran päivässä seitsemänä päivänä ennen ja neljänä päivänä eksentrisen harjoitusprotokollan jälkeen.
Ulkonäöltään ja valmistustavaltaan vastaava lumelääkejauhe ei sisältänyt parsakaalista peräisin olevia bioaktiivisia aineita.
Plasebopulveri, joka vastasi ulkonäöltään ja valmistustavaltaan, ei sisältänyt parsakaalista peräisin olevia bioaktiivisia aineita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Huippuvääntömomentti, Nm/s
Aikaikkuna: Perustasolla, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Liikunnan aiheuttama vaurioindikaattori, isokineettinen ja isometrinen polven ojentaja
|
Perustasolla, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
|
Liikelaajuus, aste
Aikaikkuna: Perustasolla, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Liikuntaperäinen vaurioiden merkki, kyynärnivelen ojennus ja taivutus
|
Perustasolla, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
|
Käsivarren ympärysmitta, mm
Aikaikkuna: Alkupisteessä, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Liikuntaan liittyvä lihasvaurion merkki, käsi rentona ja täysin koukistettuna
|
Alkupisteessä, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivuliaisuus, kohdat
Aikaikkuna: Alkumittauksessa, välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 48 ja 96 tuntia harjoituksen jälkeen.
|
liikuntaa aiheuttavan vaurion merkki, hauiksen kaksipäinen lihas, 10-pisteinen visuaalinen analoginen asteikko, jossa 0 tarkoittaa ei kipeyttä ja 10 sietämättömän voimakasta kipeyttä.
|
Alkumittauksessa, välittömästi harjoituksen jälkeen sekä 48 ja 96 tuntia harjoituksen jälkeen.
|
|
Kreatiinikinaasi, IU/L
Aikaikkuna: Alkuarvossa, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Lihaskudoksen vaurioitumisen merkki laskimoverestä liikunnan jälkeen
|
Alkuarvossa, välittömästi harjoituksen jälkeen, sekä 48 tunnin ja 96 tunnin kuluttua harjoituksesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MNLKIN(M)-2024-574
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .