Krótkoterminowe efekty glukorafaniny pochodzącej z brokułów na regenerację po uszkodzeniu mięśni ekscentrycznych
22 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Lithuanian Sports University
KRÓTKOTERMINOWE EFEKTY GLUKORAFANINU POCHODZĄCEGO Z BROCKUŁU NA REGENERACJĘ PO USZKODZENIU MIĘŚNI EKSCENTRYCZNYCH: PODWÓJNIE ŚLEPA RANDOMIZOWANA BADANIE KRZYŻOWE
Ćwiczenia ekscentryczne powodują uszkodzenie mięśni i opóźniają powrót funkcjonalny.
Glukorafanina pochodząca z brokułów (prekursor sulforafanu aktywujący obronę Nrf2) może wspomagać naprawę; jednak jej krótkoterminowe efekty u ludzi pozostają nieznane.
Celem tego badania jest ocena, czy krótkoterminowa suplementacja glukorafaniną pochodzącą z brokułów poprawi regenerację po uszkodzeniu mięśni wywołanym ćwiczeniami.
W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu krzyżowym piętnastu uczestników będzie spożywać proszek brokułów o wysokiej zawartości glukorafaniny (320 μg) lub placebo przez tydzień, po czym wykonają ćwiczenia ekscentryczne zginaczy łokciowych i kontynuują suplementację.
Siła, bolesność, kinaza kreatynowa (CK), zakres ruchu (ROM), obwód ramienia oraz ocenione ultrasonograficznie morfologia mięśni i ścięgien będą mierzone na początku, bezpośrednio po ćwiczeniach oraz 48 i 96 godzin po ćwiczeniach.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
17
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- brak doświadczenia w treningu oporowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy, brak urazów ramion w ciągu ostatnich 2 lat, brak chorób w miesiącu poprzedzającym zbieranie danych oraz brak znanych alergii na brokuły lub inne warzywa krzyżowe.
Kryteria wykluczenia:
- niekompletny udział.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: mężczyźni w wieku 18-35 lat
|
Uczestnicy przeszli dwie oddzielne sesje ćwiczeń uszkadzających mięśnie, ukierunkowane na zginacze łokcia: (1) po siedmiu dniach spożycia proszku brokułowego (warunek X) oraz (2) po równoważnej kuracji placebo (warunek Y).
Suplementacja brokułami składała się z 10 g proszku brokułowego [liofilizowanego proszku brokułowego bogatego w glukorafaninę (99,5% brokułów i 0,5% nasion gorczycy)] rozpuszczonego w 125 ml wrzącej wody, dostarczając 320 µg glukorafaniny na porcję.
Spożywano go, gdy był jeszcze gorący/ciepły, raz dziennie przez siedem dni przed i przez cztery dni po protokole ćwiczeń ekscentrycznych.
Proszek placebo, dopasowany pod względem wyglądu i przygotowania, nie zawierał bioaktywnych składników pochodzących z brokułów.
Proszek placebo, dopasowany pod względem wyglądu i przygotowania, nie zawierał bioaktywnych składników pochodzących z brokułów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowy moment obrotowy, Nm/s
Ramy czasowe: Na początku, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku.
|
Marker uszkodzenia indukowanego wysiłkiem, wyprost kolana izokinetyczny i izometryczny
|
Na początku, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku.
|
|
Zakres ruchu, stopnie
Ramy czasowe: Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku, oraz po 48 godzinach i po 96 godzinach od wysiłku.
|
Wskaźnik uszkodzeń wywołanych ćwiczeniami, wyprost i zgięcie łokcia
|
Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku, oraz po 48 godzinach i po 96 godzinach od wysiłku.
|
|
Obwód ramienia, mm
Ramy czasowe: Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku.
|
Marker uszkodzenia mięśni wywołanego wysiłkiem, ramię rozluźnione i całkowicie zgięte
|
Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bolesność, punkty
Ramy czasowe: Na początku, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach po wysiłku.
|
marker uszkodzenia wywołanego wysiłkiem, mięsień dwugłowy ramienia, 10-punktowa wizualna skala analogowa, gdzie 0 oznacza brak bolesności, a 10 oznacza nie do zniesienia intensywną bolesność.
|
Na początku, bezpośrednio po wysiłku, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach po wysiłku.
|
|
Kinaza kreatynowa, IU/L
Ramy czasowe: Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku fizycznym, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku fizycznego.
|
Marker uszkodzenia mięśni wywołanego wysiłkiem w krwi żylnej
|
Na początku badania, bezpośrednio po wysiłku fizycznym, po 48 godzinach oraz po 96 godzinach od wysiłku fizycznego.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 marca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MNLKIN(M)-2024-574
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .