Krátkodobé účinky glukorafaninu z brokolice na zotavení z excentrického poškození svalů
22. ledna 2026 aktualizováno: Lithuanian Sports University
KRÁTKODOBÉ ÚČINKY GLUKORAPHANINU Z BROCKOLICE NA REGENERACI PO EXCENTRICKÉM POŠKOZENÍ SVALŮ: DVOJITĚ SLEPÁ RANDOMIZOVANÁ KŘÍŽOVÁ STUDIE
Excentrické cvičení vyvolává poškození svalů a oddaluje funkční zotavení.
Glukoraphanin z brokolice (prekurzor sulforafanu, který aktivuje Nrf2 obranné mechanismy) může napomáhat opravě; nicméně jeho krátkodobé účinky u lidí zůstávají neznámé.
Tato studie si klade za cíl vyhodnotit, zda krátkodobá suplementace glukoraphaninem z brokolice zlepší zotavení z poškození svalů vyvolaného cvičením.
V randomizovaném, dvojitě zaslepeném, placebem kontrolovaném cross-over designu bude patnáct účastníků konzumovat buď vysokoglukoraphaninový brokolicový prášek (320 μg) nebo placebo po dobu jednoho týdne, následovaného excentrickým cvičením ohybačů lokte a pokračující suplementací.
Síla, bolestivost, kreatinkináza (CK), rozsah pohybu (ROM), obvody paží a ultrazvukem hodnocená morfologie svalu a šlachy budou měřeny na začátku, bezprostředně po cvičení a 48 a 96 hodin po cvičení.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
17
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- žádné zkušenosti s posilovacím tréninkem v posledních 6 měsících, žádná zranění paží v posledních 2 letech, žádná onemocnění v měsíci před sběrem dat a žádné známé alergie na brokolici nebo jiné brukvovité zeleniny.
Kritéria pro vyloučení:
- neúplná účast.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: mužští dobrovolníci ve věku 18–35 let
|
Účastníci absolvovali dvě samostatné sezení svalově poškozujícího cvičení zaměřeného na ohybače loktů: (1) po sedmi dnech konzumace brokolicového prášku (podmínka X) a (2) po ekvivalentním placebovém režimu (podmínka Y).
Doplněk brokolice sestával z 10 g brokolicového prášku [lyofilizovaný brokolicový prášek bohatý na glukorafanin (99,5 % brokolice a 0,5 % hořčičného semínka)] rozpuštěného v 125 ml vroucí vody, přičemž každá porce poskytovala 320 µg glukorafaninu.
Konzumoval se ještě horký/teplý jednou denně po dobu sedmi dnů před a čtyř dnů po excentrickém cvičebním protokolu.
Placebový prášek, který byl vzhledově a přípravou shodný, neobsahoval žádné bioaktivní látky odvozené od brokolice.
Placebo prášek, shodný ve vzhledu a přípravě, neobsahoval žádné bioaktivní látky z brokolice.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Špičkový točivý moment, Nm/s
Časové okno: Na začátku studie, bezprostředně po cvičení, 48 hodin po cvičení a 96 hodin po cvičení.
|
Ukazatel poškození vyvolaného cvičením, izokinetická a izometrická extenze kolena
|
Na začátku studie, bezprostředně po cvičení, 48 hodin po cvičení a 96 hodin po cvičení.
|
|
Rozsah pohybu, stupeň
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
Ukazatel poškození vyvolaného cvičením, extenze a flexe lokte
|
Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
|
Obvod paže, mm
Časové okno: Při výchozím stavu, bezprostředně po cvičení, dále po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
Marker poškození svalů vyvolaného cvičením, paže uvolněná a plně ohnutá
|
Při výchozím stavu, bezprostředně po cvičení, dále po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bolestivost, body
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, dále 48 hodin a 96 hodin po cvičení.
|
marker poškození vyvolaného cvičením, biceps brachii, 10bodová vizuální analogová škála s 0 označujícím žádnou bolestivost a 10 označujícím nesnesitelně intenzivní bolestivost.
|
Na začátku, bezprostředně po cvičení, dále 48 hodin a 96 hodin po cvičení.
|
|
Kreatinkináza, IU/L
Časové okno: Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
Marker poškození svalů vyvolaného cvičením v žilní krvi
|
Na začátku, bezprostředně po cvičení, po 48 hodinách a po 96 hodinách po cvičení.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. března 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
28. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MNLKIN(M)-2024-574
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .