Korttidsvirkninger af broccolideret glucoraphanin på restitution fra excentrisk muskelskade
22. januar 2026 opdateret af: Lithuanian Sports University
KORTTIDSVIRKNINGER AF BROCCOLI-AFLEDT GLUKORAFANIN PÅ GENOPRETNING EFTER EKSENTRISK MUSKELSKADE: EN DØBBELTBLINDT RANDOMISERET KRYDSOVERSTUDIE
Ekscentrisk træning inducerer muskelskade og forsinker funktionel genopretning.
Broccoli-afledt glucoraphanin (en sulforaphanforløber, der aktiverer Nrf2-forsvarsmekanismer) kan hjælpe med reparation; dets korttidseffekter hos mennesker er dog stadig ukendte.
Dette studie har til formål at evaluere, om korttids-supplementering med broccoli-afledt glucoraphanin vil forbedre genopretningen efter motionsinduceret muskelskade.
I et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret crossover-design vil femten deltagere indtage enten høj-glucoraphanin broccoli-pulver (320 μg) eller placebo i en uge, efterfulgt af ekscentrisk træning af albuebøjere og fortsat supplementering.
Styrke, ømhed, kreatinkinase (CK), bevægelsesområde (ROM), armomkredse og ultralydsundersøgt muskel- og senemorfologi vil blive målt ved baseline, umiddelbart efter træning samt 48 og 96 timer efter træning.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
17
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ingen erfaring med modstandstræning i de seneste 6 måneder, ingen armskader i de seneste 2 år, ingen sygdomme i måneden før dataindsamlingen, og ingen kendte allergier over for broccoli eller andre korsblomstrede grøntsager.
Eksklusionskriterier:
- ufuldstændig deltagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: mandlige frivillige i alderen 18-35 år
|
Deltagerne gennemgik to separate sessioner af muskel-skadende træning, der målrettede albuebøjere: (1) efter syv dages indtagelse af broccoli-pulver (tilstand X), og (2) efter en tilsvarende placebo-behandling (tilstand Y).
Broccoli-tilskuddet bestod af 10 g broccoli-pulver [et frysetørret, glucoraphanin-rigt broccoli-pulver (99,5% broccoli og 0,5% sennepsfrø)] opløst i 125 mL kogende vand, hvilket gav 320 μg glucoraphanin pr. portion.
Det blev indtaget, mens det stadig var varmt/lunkent, en gang dagligt i syv dage før og i fire dage efter den excentriske træningsprotokol.
Placebo-pulveret, der matchede i udseende og tilberedning, indeholdt ingen bioaktive stoffer fra broccoli.
Placebo-pulveret, som var matchet i udseende og tilberedning, indeholdt ingen broccoli-afledte bioaktive stoffer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peak moment, Nm/s
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt efter 48 timer og efter 96 timer efter træning.
|
Bevægelsesinduceret skademarkør, isokinetisk og isometrisk knæextension
|
Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt efter 48 timer og efter 96 timer efter træning.
|
|
Bevægelsesomfang, grader
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
Øvelsesinduceret skademarkør, albueekstension og -fleksion
|
Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
|
Armomkreds, mm
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
Muskelskademarkør ved træning, arm afslappet og fuldt flekteret
|
Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ømhed, punkter
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
træningsinduceret skademarkør, biceps brachii, 10-punkts visuel analog skala med 0 angiver ingen ømhed og 10 angiver utålelig intens ømhed.
|
Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt 48 timer og 96 timer efter træning.
|
|
Creatine kinase, IU/L
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt efter 48 timer og efter 96 timer efter træning.
|
Muskelskademarkør i veneblod induceret af motion
|
Ved baseline, umiddelbart efter træning, samt efter 48 timer og efter 96 timer efter træning.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
28. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MNLKIN(M)-2024-574
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .