Kortsiktige effekter av brokkoli-avledet glukorafanin på bedring etter eksentrisk muskelskade
22. januar 2026 oppdatert av: Lithuanian Sports University
KORTTIDSEFFEKTER AV BROCCOLI-DERIVERT GLUKORAFANIN PÅ RESTITUSJON FRA EKSENTRISK MUSKELSKADE: EN DOBBELTBLIND RANDOMISERT KRYSSOVERSIKTSSTUDIE
Eksentrisk trening forårsaker muskelskade og forsinker funksjonell gjenoppretting.
Brokkoli-avledet glukorafanin (en sulforafanforløper som aktiverer Nrf2-forsvar) kan hjelpe med reparasjon; imidlertid er dens korttidseffekter hos mennesker fortsatt ukjente.
Denne studien har som mål å vurdere om korttids tilskudd med brokkoli-avledet glukorafanin vil forbedre gjenopprettingen etter trening-indusert muskelskade.
I et randomisert, dobbeltblindt, placebokontrollert crossover-design vil femten deltakere innta enten høy-glukorafanin brokkolipulver (320 μg) eller placebo i en uke, etterfulgt av eksentrisk trening for albuebøyere og fortsatt tilskudd.
Styrke, smerter, kreatinkinase (CK), bevegelsesutstrekning (ROM), armlengde og ultralydvurderte muskler og senemorfologi vil bli målt ved utgangspunktet, umiddelbart etter trening, og ved 48 og 96 timer etter trening.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
17
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen erfaring med styrketrening de siste 6 månedene, ingen armskader de siste 2 årene, ingen sykdommer i måneden før datainnsamling, og ingen kjente allergier mot brokkoli eller andre korsblomstfamilie-grønnsaker.
Eksklusjonskriterier:
- ufullstendig deltakelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: mannlige frivillige i alderen 18–35 år
|
Deltakerne gjennomgikk to separate økter med muskelskadende trening rettet mot albuebøyerne: (1) etter syv dagers inntak av brokkolipulver (tilstand X), og (2) etter en tilsvarende placeboregime (tilstand Y).
Brokkolitilskuddet besto av 10 g brokkolipulver [et frysetørket glukorafaninrikt brokkolipulver (99,5 % brokkoli og 0,5 % sennepsfrø)] oppløst i 125 mL kokende vann, som ga 320 µg glukorafanin per porsjon.
Det ble inntatt mens det fortsatt var varmt en gang daglig i syv dager før og i fire dager etter den eksentriske treningsprotokollen.
Placebopulveret, som var tilpasset i utseende og tilberedning, inneholdt ingen bioaktive stoffer fra brokkoli.
Placebopulveret, tilpasset i utseende og tilberedning, inneholdt ingen bioaktive stoffer fra brokkoli.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Toppmoment, Nm/s
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart etter trening, og etter 48 timer, og etter 96 timer etter trening.
|
Trening-indusert skademarkør, isokinetisk og isometrisk kneekstensjon
|
Ved baseline, umiddelbart etter trening, og etter 48 timer, og etter 96 timer etter trening.
|
|
Bevegelsesutstrekning, grader
Tidsramme: Ved utgangspunktet, umiddelbart etter trening, og 48 timer, og 96 timer etter trening.
|
Øvelsesindusert skademarkør, albueekstensjon og fleksjon
|
Ved utgangspunktet, umiddelbart etter trening, og 48 timer, og 96 timer etter trening.
|
|
Armomkrets, mm
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart etter trening, og 48 timer, og 96 timer etter trening.
|
Trening-indusert muskelskademarkør, arm avslappet og fullt fleksert
|
Ved baseline, umiddelbart etter trening, og 48 timer, og 96 timer etter trening.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ømhet, punkter
Tidsramme: Ved baseline, umiddelbart etter trening, og ved 48 timer, og ved 96 timer etter trening.
|
trening-indusert skademerker, biceps brachii, 10-punkts visuell analog skala med 0 som indikerer ingen ømhet og 10 som indikerer uutholdelig intens ømhet.
|
Ved baseline, umiddelbart etter trening, og ved 48 timer, og ved 96 timer etter trening.
|
|
Kreatinkinase, IU/L
Tidsramme: Ved utgangspunktet, umiddelbart etter trening, og etter 48 timer, og etter 96 timer etter trening.
|
Markør for treningsindusert muskelskade i veneblod
|
Ved utgangspunktet, umiddelbart etter trening, og etter 48 timer, og etter 96 timer etter trening.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MNLKIN(M)-2024-574
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .