Краткосрочные эффекты глюкорафанина, полученного из брокколи, на восстановление после эксцентрического повреждения мышц
22 января 2026 г. обновлено: Lithuanian Sports University
КРАТКОСРОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГЛЮКОРАФАНИНА, ПОЛУЧЕННОГО ИЗ БРОККОЛИ, НА ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОСЛЕ ЭКСЦЕНТРИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МЫШЦ: ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КРОССОВЕРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Эксцентрические упражнения вызывают повреждение мышц и задерживают функциональное восстановление.
Глюкорафанин из брокколи (предшественник сульфорафана, активирующий Nrf2-защиту) может способствовать восстановлению; однако его краткосрочные эффекты у людей остаются неизвестными.
Это исследование направлено на оценку того, улучшит ли краткосрочный прием глюкорафанина из брокколи восстановление после вызванного физической нагрузкой повреждения мышц.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом перекрестном исследовании пятнадцать участников будут употреблять либо порошок брокколи с высоким содержанием глюкорафанина (320 мкг), либо плацебо в течение одной недели, после чего выполнят эксцентрические упражнения для сгибателей локтя и продолжат прием добавок.
Сила, болезненность, креатинкиназа (КК), диапазон движений (ROM), окружность руки, а также морфология мышц и сухожилий, оцененная с помощью ультразвука, будут измеряться на исходном уровне, сразу после упражнений, а также через 48 и 96 часов после упражнений.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
17
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- отсутствие опыта силовых тренировок в течение последних 6 месяцев, отсутствие травм рук в течение последних 2 лет, отсутствие заболеваний в течение месяца до сбора данных и отсутствие известных аллергий на брокколи или другие крестоцветные овощи.
Критерии исключения:
- неполное участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: мужчины-добровольцы в возрасте 18–35 лет
|
Участники прошли два отдельных сеанса мышечно-повреждающих упражнений на сгибатели локтя: (1) после семи дней употребления порошка брокколи (условие X) и (2) после эквивалентного режима приема плацебо (условие Y).
Добавка брокколи состояла из 10 г порошка брокколи [лиофилизированный порошок брокколи, богатый глюкорафанином (99,5% брокколи и 0,5% семян горчицы)], растворенного в 125 мл кипящей воды, что обеспечивало 320 мкг глюкорафанина на порцию.
Ее употребляли еще горячей/теплой один раз в день в течение семи дней до и четырех дней после протокола эксцентрических упражнений.
Порошок плацебо, схожий по внешнему виду и способу приготовления, не содержал биоактивных веществ, полученных из брокколи.
Плацебо-порошок, соответствующий по внешнему виду и способу приготовления, не содержал биоактивных веществ, полученных из брокколи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковый крутящий момент, Н·м/с
Временное ограничение: В исходном состоянии, непосредственно после физической нагрузки, через 48 часов и через 96 часов после физической нагрузки.
|
Маркер повреждения, вызванного физической нагрузкой, изокинетическое и изометрическое разгибание колена
|
В исходном состоянии, непосредственно после физической нагрузки, через 48 часов и через 96 часов после физической нагрузки.
|
|
Диапазон движения, градусы
Временное ограничение: На исходном уровне, сразу после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
Маркер повреждения, вызванного физической нагрузкой, разгибание и сгибание локтя
|
На исходном уровне, сразу после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
|
Обхват руки, мм
Временное ограничение: На исходном уровне, непосредственно после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
Маркер повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой, рука расслаблена и полностью согнута
|
На исходном уровне, непосредственно после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болезненность, точки
Временное ограничение: На исходном уровне, непосредственно после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
маркер повреждений, вызванных физической нагрузкой, двуглавая мышца плеча, 10-балльная визуальная аналоговая шкала, где 0 означает отсутствие болезненности, а 10 — нестерпимо интенсивную болезненность.
|
На исходном уровне, непосредственно после упражнения, через 48 часов и через 96 часов после упражнения.
|
|
Креатинкиназа, МЕ/л
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после тренировки, через 48 часов и через 96 часов после тренировки.
|
Маркер повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой, в венозной крови
|
Исходный уровень, непосредственно после тренировки, через 48 часов и через 96 часов после тренировки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MNLKIN(M)-2024-574
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .