INOX（ナノクサGプラス）ポリマーディスクのin vitro細胞毒性評価
2026年3月17日 更新者：Ghada Adayil、Cairo University
細胞培養におけるINOX（Nanoksa G Plus）高性能ポリマーディスクの細胞毒性評価：in vitro実験的研究
本研究は、標準化されたin-vitroアッセイを用いて、INOX（Nanoksa G Plus）高性能ポリマーディスクの細胞培養に対する細胞毒性を評価することを目的としています。
主な目的は、INOX抽出物に曝露後の細胞生存率を評価することです。
副次的目標には、細胞膜の完全性、細胞形態の検査、抽出物濃度間での効果の比較、およびINOXが受け入れられる非細胞毒性基準を満たすかどうかの判定が含まれます。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Cairo University
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コンタクト：
- cairo university
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コンタクト：
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
標準化されたin-vitroアッセイを用いて、INOX（Nanoksa G Plus）高性能ポリマーディスクの細胞培養に対する細胞毒性を評価するためのin-vitro研究。
説明
選定基準：
INOX材料抽出物への曝露後の細胞生存率を、定量的細胞生存率アッセイを用いて評価すること。
除外基準：
INOX抽出物への曝露後の細胞膜の完全性を評価すること。 材料への曝露後の細胞形態を評価すること。 異なる抽出物濃度での細胞毒性効果を比較すること。 INOXが受け入れられる非細胞毒性閾値を満たすかどうかを判定すること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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細胞生存率
時間枠：2026年1月
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細胞生存率、定量的アッセイ（MTT、XTT、またはAlamar Blue）を用いて評価。
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2026年1月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月20日
一次修了 (推定)
2027年1月25日
研究の完了 (推定)
2027年1月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月24日
最初の投稿 (実際)
2026年2月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 12l2025
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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