In-Vitro Cytotoksistest av INOX (Nanoksa G Plus) Polymerskiver
17. mars 2026 oppdatert av: Ghada Adayil, Cairo University
Cytotoksisitetsvurdering av INOX (Nanoksa G Plus) høytpresterende polymerskiver på cellekulturer: En in-vitro eksperimentell studie
Denne studien har som mål å evaluere cytotoksisiteten til INOX (Nanoksa G Plus) høyt ytende polymerdisker på cellekulturer ved bruk av standardiserte in-vitro-assays.
Det primære målet er å vurdere cellelevbarhet etter eksponering for INOX-ekstrakter.
Sekundære mål inkluderer å undersøke cellemembranintegritet, cellulær morfologi, sammenligne effekter på tvers av ekstraktkonsentrasjoner, og fastslå om INOX oppfyller aksepterte ikke-cytotoksisitetsstandarder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Cairo University
-
Ta kontakt med:
- cairo university
-
Ta kontakt med:
- E-post: rec@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
In vitro-studie for å vurdere cytotoksisiteten til INOX (Nanoksa G Plus) høyeffekt polymerplater på cellekulturer ved bruk av standardiserte in vitro-assays.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Å vurdere cellelevedyktighet etter eksponering for INOX-materialekstrakter ved hjelp av en kvantitativ cellelevedyktighetstest.
Ekskluderingskriterier:
Å evaluere cellemembranintegritet etter eksponering for INOX-ekstrakter. Å vurdere cellulær morfologi etter eksponering for materialet. Å sammenligne cytotoksiske effekter ved forskjellige ekstraktkonsentrasjoner. Å fastslå om INOX oppfyller aksepterte ikke-cytotoksisitetsterskler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cellelevabilitet
Tidsramme: JANUAR 2026
|
Celllevabilitet, vurdert ved bruk av en kvantitativ assay (MTT, XTT eller Alamar Blue).
|
JANUAR 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. januar 2027
Primær fullføring (Antatt)
25. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 12l2025
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .