Avaliação da Citotoxicidade In-Vitro de Discos Poliméricos INOX (Nanoksa G Plus)
17 de março de 2026 atualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Avaliação da Citotoxicidade de Discos Poliméricos de Alto Desempenho INOX (Nanoksa G Plus) em Culturas Celulares: Um Estudo Experimental In-Vitro
Este estudo visa avaliar a citotoxicidade de discos de polímero de alto desempenho INOX (Nanoksa G Plus) em culturas celulares, utilizando ensaios in vitro padronizados.
O objetivo principal é avaliar a viabilidade celular após exposição aos extratos de INOX.
Os objetivos secundários incluem examinar a integridade da membrana celular, a morfologia celular, comparar os efeitos entre diferentes concentrações de extrato e determinar se o INOX cumpre os padrões aceites de não citotoxicidade.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Cairo University
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Contato:
- cairo university
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Contato:
- E-mail: rec@dentistry.cu.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Estudo in vitro para avaliar a citotoxicidade de discos de polímero de alto desempenho INOX (Nanoksa G Plus) em culturas celulares utilizando ensaios in vitro padronizados.
Descrição
Critérios de Inclusão:
Avaliar a viabilidade celular após exposição a extratos de material INOX utilizando um ensaio quantitativo de viabilidade celular.
Critérios de Exclusão:
Avaliar a integridade da membrana celular após exposição a extratos INOX. Avaliar a morfologia celular após exposição ao material. Comparar os efeitos citotóxicos em diferentes concentrações de extrato. Determinar se o INOX cumpre os limiares aceites de não citotoxicidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade celular
Prazo: JANEIRO DE 2026
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Viabilidade celular, avaliada através de um ensaio quantitativo (MTT, XTT ou Alamar Blue).
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JANEIRO DE 2026
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de janeiro de 2027
Conclusão Primária (Estimado)
25 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
2 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12l2025
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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