INOX (Nanoksa G Plus) polymeerikiekkojen in-vitro sytotoksisuusarviointi
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University
INOX (Nanoksa G Plus) -korkeasuorituskykyisten polymeerikiekkojen sytotoksisuuden arviointi soluviljelmissä: In vitro -kokeellinen tutkimus
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan INOX (Nanoksa G Plus) -korkeasuorituskykyisten polymeerikiekkojen sytotoksisuutta soluviljelmissä käyttäen standardoituja in-vitro -testejä.
Pääasiallisena tavoitteena on arvioida solujen elinkelpoisuutta altistumisen jälkeen INOX-uutteille.
Toissijaisia tavoitteita ovat solukalvon eheyden ja solujen morfologian tarkastelu, vaikutusten vertailu eri uutepitoisuuksien välillä sekä INOX:n soveltuvuuden määrittäminen hyväksyttyihin ei-sytotoksisuustasoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Cairo University
-
Ottaa yhteyttä:
- cairo university
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: rec@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Invitro-tutkimus INOX (Nanoksa G Plus) -korkeasuorituskykyisten polymeerikiekkojen sytotoksisuuden arvioimiseksi soluviljelmillä standardoiduilla in-vitro-testeillä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Solujen elinkelpoisuuden arvioimiseksi altistumisen jälkeen INOX-materiaalin uuttumille käyttäen kvantitatiivista solujen elinkelpoisuustestiä.
Poissulkemiskriteerit:
Solukalvon eheyden arvioimiseksi altistumisen jälkeen INOX-uuttumille. Solujen morfologian arvioimiseksi altistumisen jälkeen materiaalille. Sytotoksisten vaikutusten vertailemiseksi eri uuttumapitoisuuksilla. INOX-materiaalin kyvyn täyttää hyväksyttyjen ei-sytotoksisten kynnysarvojen määrittämiseksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Solujen elinkyky
Aikaikkuna: TAMMIKUU 2026
|
Solujen elinkyky, arvioitu käyttämällä kvantitatiivista testiä (MTT, XTT tai Alamar Blue).
|
TAMMIKUU 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 25. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12l2025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .