Оценка цитотоксичности in vitro дисков из полимера INOX (Nanoksa G Plus)
17 марта 2026 г. обновлено: Ghada Adayil, Cairo University
Оценка цитотоксичности дисков из высокопроизводительного полимера INOX (Nanoksa G Plus) на культурах клеток: экспериментальное исследование in vitro
Это исследование направлено на оценку цитотоксичности высокопроизводительных полимерных дисков INOX (Nanoksa G Plus) на клеточных культурах с использованием стандартизированных in-vitro тестов.
Основная цель - оценить жизнеспособность клеток после воздействия экстрактов INOX.
Второстепенные цели включают исследование целостности клеточной мембраны, клеточной морфологии, сравнение эффектов при различных концентрациях экстрактов и определение соответствия INOX принятым стандартам нецитотоксичности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Cairo University
-
Контакт:
- cairo university
-
Контакт:
- Электронная почта: rec@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование in vitro для оценки цитотоксичности высокопроизводительных полимерных дисков INOX (Nanoksa G Plus) на клеточных культурах с использованием стандартизированных in vitro тестов.
Описание
Критерии включения:
Оценить жизнеспособность клеток после воздействия экстрактов материала INOX с использованием количественного анализа жизнеспособности клеток.
Критерии исключения:
Оценить целостность клеточной мембраны после воздействия экстрактов INOX. Оценить клеточную морфологию после воздействия материала. Сравнить цитотоксические эффекты при различных концентрациях экстрактов. Определить, соответствует ли INOX принятым пороговым значениям нецитотоксичности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Жизнеспособность клеток
Временное ограничение: ЯНВАРЬ 2026
|
Жизнеспособность клеток, оцененная с использованием количественного анализа (MTT, XTT или Alamar Blue).
|
ЯНВАРЬ 2026
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 января 2027 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 12l2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .