Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

In-Vitro Cytotoxiciteitsbeoordeling van INOX (Nanoksa G Plus) Polymerenschijven

17 maart 2026 bijgewerkt door: Ghada Adayil, Cairo University

Evaluatie van Cytotoxiciteit van INOX (Nanoksa G Plus) Hoogwaardige Polymeren Schijven op Celculturen: Een In-Vitro Experimentele Studie

Deze studie heeft als doel de cytotoxiciteit van INOX (Nanoksa G Plus) hoogwaardige polymeerschijven op celculturen te evalueren met behulp van gestandaardiseerde in-vitro testen. Het primaire doel is het beoordelen van de cellevensvatbaarheid na blootstelling aan INOX-extracten. Secundaire doelstellingen omvatten het onderzoeken van de integriteit van het celmembraan, de cellulaire morfologie, het vergelijken van effecten tussen verschillende extractconcentraties en het vaststellen of INOX voldoet aan de geaccepteerde niet-cytotoxiciteitsnormen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In-vitro onderzoek om de cytotoxiciteit van INOX (Nanoksa G Plus) hoogwaardige polymeer schijven op celculturen te evalueren met behulp van gestandaardiseerde in-vitro assays.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Om de cellevensvatbaarheid te beoordelen na blootstelling aan INOX-materiaalextracten met behulp van een kwantitatieve cellevensvatbaarheidstest.

Exclusiecriteria:

Om de integriteit van het celmembraan te evalueren na blootstelling aan INOX-extracten. Om de cellulaire morfologie te beoordelen na blootstelling aan het materiaal. Om cytotoxische effecten bij verschillende extractconcentraties te vergelijken. Om te bepalen of INOX aan de geaccepteerde niet-cytotoxiciteitsdrempels voldoet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cellevitaliteit
Tijdsspanne: JANUARI 2026
Cellevitaliteit, beoordeeld met behulp van een kwantitatieve assay (MTT, XTT of Alamar Blue).
JANUARI 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

25 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 12l2025

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren